バイオ/医薬/医療

ISO14971医療機器リスクマネジメントの理解と設計プロセスへの導入【提携セミナー】

医療機器 薬事 実務スキル

終了

WEB開催

提携セミナー

医療機器薬機法入門　2026年版《QMS・GVPの概要、届出・認証・承認申請の進め方、医療機器の各開発プロセス等について事例を交えて解説》【提携セミナー】

医療機器 薬事 実務スキル

終了

WEB開催

提携セミナー

• おすすめ

医療機器における薬機法の基礎（セミナー）

医療機器 企画/営業/マーケティング 法務・知財 薬事 実務スキル

終了

WEB開催

出張セミナー対応

医療機器ユーザビリティ／ヒューマンファクターエンジニアリング【提携セミナー】

医療機器 研究・開発 生産技術・品質保証 専門技術・ノウハウ

終了

会場開催

提携セミナー

（1日で学べる）医薬品包装・医療機器包装に関わる日欧米三極法規制の最新動向と実務対応上のポイント【提携セミナー】

医療機器 医薬品 法務・知財 薬事 実務スキル

終了

WEB開催

提携セミナー

医療機器MDR市販後活動（座学＋ハンズオン）～欧州市販後活動に求められるPMS要求事項の理解と具体的な活動におけるポイント～【提携セミナー】

医療機器 薬事 実務スキル

終了

会場開催

提携セミナー

もう怖くない！スプレッドシートの効率的バリデーションと運用管理【提携セミナー】

医療機器 医薬品 IT・システム 薬事 実務スキル

終了

WEB開催

提携セミナー

医薬品等における「GLPの基礎・全体像」及び「GLP組織の運営」と「GLP教育訓練」の進め方【提携セミナー】

医療機器 医薬品 教育・人材育成 薬事 マネジメント 実務スキル

終了

WEB開催

提携セミナー

Computer Software Assuranceセミナー《CSVからCSAへいったい何が変わるのか》【提携セミナー】

医療機器 医薬品 薬事 IT・システム 実務スキル

終了

WEB開催

提携セミナー

医療機器/体外診断用医薬品の保険適用（C1,C2,E2,E3）とAIでは得られない申請業務の実際【東京開催】【提携セミナー】

医薬品 医療機器 薬事 実務スキル

終了

会場開催

提携セミナー

医療機器MDR臨床評価（座学＋ハンズオン）～実際にMDRに則したCERの流れを作ってみる～【提携セミナー】

医療機器 薬事 実務スキル

終了

会場開催

提携セミナー

医療機器における安全管理業務の実践・研修講座《GVP・QMS要求事項の繋がりと要点・適切な是正処置対応》【提携セミナー】

医療機器 薬事 実務スキル

終了

WEB開催

提携セミナー

医療機器を販売するための日米欧の許認可とその他の国への対応～510k申請のポイント～【提携セミナー】

医療機器 薬事 実務スキル

終了

WEB開催

提携セミナー

医療機器の欧州MDRについて～テクニカルファイル作成ノウハウとCEマーキング認証～【提携セミナー】

医療機器 薬事 実務スキル

終了

WEB開催

提携セミナー

経皮吸収の基礎および経皮吸収促進技術【提携セミナー】

医療機器 化粧品 研究・開発 専門技術・ノウハウ

終了

WEB開催

提携セミナー

医薬品・医療機器業界における共同研究をリードするための契約実務基礎講座【提携セミナー】

医療機器 医薬品 法務・知財 実務スキル

終了

WEB開催

提携セミナー

• おすすめ

基礎から学ぶ スプレッドシートのバリデーション実務（セミナー）

医療機器 医薬品 IT・システム 薬事 実務スキル

終了

WEB開催

出張セミナー対応

医薬品・医療機器における日欧米の包装規制の最新動向【提携セミナー】

医療機器 医薬品 薬事 実務スキル

終了

WEB開催

提携セミナー

新医療機器監督管理条例の実施に伴う中国NMPAへの申請のポイント及び実務対応【提携セミナー】

医療機器 薬事 実務スキル

終了

WEB開催

提携セミナー

医療機器開発における開発戦略策定と臨床ニーズ抽出のポイント【提携セミナー】

医療機器 研究・開発 経営・MOT マネジメント 実務スキル

終了

WEB開催

提携セミナー

医療機器設計開発プロセス 入門講座【提携セミナー】

医療機器 研究・開発 専門技術・ノウハウ

終了

WEB開催

提携セミナー