バイオ/医薬/医療

今すぐ実施すべき改正GMP省令対応の要点【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 薬事 実務スキル

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提携セミナー

各種ガイドラインおよび申請書作成を考慮した固形製剤の操作条件の変動と製剤品質【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 薬事 専門技術・ノウハウ 実務スキル

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提携セミナー

医薬品開発における薬物送達システムの有用性と免疫系に与える影響【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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提携セミナー

創薬分野における自動合成、フロー合成、AI活用の概説【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 生産技術・品質保証 専門技術・ノウハウ

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提携セミナー

ペプチド医薬品・原薬の製造およびペプチドの合成・分析について (R&D)【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 生産技術・品質保証 専門技術・ノウハウ

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提携セミナー

創薬につなげる薬物動態の基礎と臨床応用【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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提携セミナー

製造所の無通告査察の実践対応(事前準備・査察結果対応/CAPA)とデータ完全性の観点からみた準備すべき資料例【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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提携セミナー

医薬品包装工程におけるバリデーション事例/手順書・SOPの作成ポイント【提携セミナー】

医薬品 薬事 専門技術・ノウハウ

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提携セミナー

中国における医薬品進出のポイント【提携セミナー】

医薬品 企画/営業/マーケティング 経営・MOT マネジメント

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医薬品・食品等の工場における一般エリアの日常的衛生管理からクリーンエリアの高度エリア除染までの対策手法（異物混入・防虫対策）【提携セミナー】

医薬品 食品 生産技術・品質保証 設備導入・保守 実務スキル

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改正GMP省令に伴うコンピュータ化システムバリデーションの強化と見直し【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 薬事 実務スキル

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医薬品における不純物への必要な対応・技術と最新情報【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 薬事 専門技術・ノウハウ

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フリーズドライ（凍結乾燥）の基礎と生産・製造プロセス最適化のポイント【提携セミナー】

医薬品 食品 研究・開発 生産技術・品質保証 専門技術・ノウハウ

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提携セミナー

米国治験の基礎・実践セミナー（2022）【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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（GMP省令改正踏まえた）PQSの効率的な運用方法とそのポイント【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 薬事 実務スキル

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GQP・GMP違反にならないためのPQS管理【提携セミナー】

医薬品 教育・人材育成 薬事 社内啓蒙・意識改革 実務スキル

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＜1日速習＞ 医薬品GMP入門【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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提携セミナー

医薬品製造における規格値、許容範囲の決め方～関連法令の基本解説、スケールアップ、数値の根拠、製法確立、 不純物の取り扱い(特に遺伝毒性不純物、元素不純物)～【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 薬事 実務スキル

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中分子医薬品の経皮吸収技術とそのポイント【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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製造記録に関わるデータインテグリティ対応実務【提携セミナー】

医薬品 IT・システム 薬事 実務スキル

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Q&A形式で学ぶ 「造粒」のトラブル事例とその対応策【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 専門技術・ノウハウ

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