薬事

【初心者向け】試験室におけるデータインテグリティ対応のポイント【提携セミナー】

バイオ/医薬/医療 IT・システム 薬事 実務スキル

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提携セミナー

医薬品等における「GLPの基礎・全体像」及び「GLP組織の運営」と「GLP教育訓練」の進め方【提携セミナー】

医療機器 医薬品 教育・人材育成 薬事 マネジメント 実務スキル

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提携セミナー

エッセンスを短時間で研修！専門知識がない方でも安心！初歩からの毒性試験(非臨床安全性試験)・超入門2023【提携セミナー】

化学/素材 法務・知財 薬事 実務スキル

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提携セミナー

体外診断用医薬品（IVD）開発における薬事/保険適用戦略と申請の要点【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 薬事 実務スキル

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Computer Software Assuranceセミナー《CSVからCSAへいったい何が変わるのか》【提携セミナー】

医療機器 医薬品 IT・システム 薬事 実務スキル

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化粧品の品質保証の考え方と具体的な保証試験のポイント【提携セミナー】

化粧品 研究・開発 生産技術・品質保証 薬事 専門技術・ノウハウ

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PIC/Sガイドライン・改正GMP省令を踏まえたHBELに基づく洗浄評価【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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GMP教育訓練とクオリティカルチャー【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 教育・人材育成 薬事 社内啓蒙・意識改革 実務スキル

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核酸医薬品開発におけるDDSの基礎から最前線まで【提携セミナー】

バイオ医薬品 研究・開発 薬事 実務スキル

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医療機器MDR臨床評価（座学＋ハンズオン）～実際にMDRに則したCERの流れを作ってみる～【提携セミナー】

医療機器 薬事 実務スキル

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バイオ医薬品製造工場におけるプロセス開発からの施設設備の構築とバリデーション構築のポイントについて【提携セミナー】

バイオ医薬品 設備導入・保守 薬事 実務スキル

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東南アジアにおける医療機器市場・規制の各国動向と製品登録の流れ【提携セミナー】

医療機器 薬事 実務スキル

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医薬品開発における臨床薬理試験の計画作成と進め方【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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臨床試験で必要となる統計解析入門【提携セミナー】

バイオ/医薬/医療 薬事 実務スキル

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医療機器を販売するための日米欧の許認可とその他の国への対応～510k申請のポイント～【提携セミナー】

医療機器 薬事 実務スキル

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医療機器の欧州MDRについて～テクニカルファイル作成ノウハウとCEマーキング認証～【提携セミナー】

医療機器 薬事 実務スキル

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超入門GMP＜基礎編＞【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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超入門GMP＜製造編＞【提携セミナー】

医薬品 薬事 専門技術・ノウハウ 実務スキル

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超入門GMP＜品質編＞【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 薬事 実務スキル

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提携セミナー

わかりやすい言葉で読み解くGMPの基礎《改正対応》 (情報機構)【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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中小規模組織（企業）における責任役員（上級経営陣）へのGMP、GQP教育方法と法令順守体制の整備【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 経営・MOT 薬事 マネジメント 実務スキル

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