薬事

＜新規参入企業・新任者向け＞ 医療機器開発の流れ【提携セミナー】

医療機器 研究・開発 薬事 ベーシックスキル

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提携セミナー

（食品衛生法の最新動向を踏まえた） 食品包装の設計における留意点【提携セミナー】

食品 法務・知財 薬事 実務スキル

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提携セミナー

コロナ禍に再確認する医療機器開発・新規参入の心得【提携セミナー】

医療機器 企画/営業/マーケティング 経営・MOT 薬事 マネジメント 実務スキル

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提携セミナー

わかりやすい言葉で読み解くGMPの基礎《改正対応》 (情報機構)【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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提携セミナー

東アジア・ASEANの食品/添加物規制【提携セミナー】

食品 法務・知財 薬事 実務スキル

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提携セミナー

治験責任医師、CRA、CRCらの治験のKey Playerにとって最低限のGCP-QMS超入門’21【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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品質マネジメントのグローバルスタンダードと医薬品開発QMSの考え方【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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データインテグリティの基本理解と実務対応【提携セミナー】

医療機器 医薬品 IT・システム 薬事 実務スキル

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米国における、失敗しない治験の進め方【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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デジタル化対応に向けた医薬品品質システム(PQS)と品質保証部門(QA)の管理戦略と達成手法【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 IT・システム 薬事 マネジメント 実務スキル

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GPSP自己点検のポイント【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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GVP・GPSP自己点検要員の教育訓練のポイント【提携セミナー】

医薬品 教育・人材育成 薬事 マネジメント 社内啓蒙・意識改革 実務スキル

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GMPバリデーション 入門講座【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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GMP作業者教育における指導法・評価法【提携セミナー】

医薬品 教育・人材育成 薬事 実務スキル

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改正GMP省令を踏まえた工場勤務者のGMP実務ポイント【提携セミナー】

医薬品 設備導入・保守 薬事 実務スキル

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医薬品製造における一部変更申請・軽微変更の基礎【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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GQPを基礎とした海外原薬の品質確保、回収事例に学ぶ安定調達対策、リモート監査の考え方と手法【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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提携セミナー

今すぐ実施すべき改正GMP省令対応の要点【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 薬事 実務スキル

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提携セミナー

各種ガイドラインおよび申請書作成を考慮した固形製剤の操作条件の変動と製剤品質【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 薬事 専門技術・ノウハウ 実務スキル

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医薬品、医療機器工場における生体由来物混入の実際と管理・防止対策【提携セミナー】

医療機器 医薬品 生産技術・品質保証 薬事 実務スキル

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医療機器における放射線滅菌バリデーションと 実施計画書・報告書作成上の留意点【提携セミナー】

医療機器 薬事 実務スキル

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