薬事

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医療機器における薬機法の基礎（セミナー）

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毒物及び劇物取締法の概要・改正と対応【提携セミナー】

化学/素材 バイオ/医薬/医療 生産/製造/加工技術 法務・知財 薬事 実務スキル

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動物用医薬品の開発に係る承認申請書作成と申請時の留意点、及びトラブル対策【提携セミナー】

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薬機法、景品表示法、健康増進法に違反しない健康関連食品に関する広告マーケティング戦略とコピーライティング2024【提携セミナー】

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これだけは知っておきたい医療機器・体外診断薬の中国NMPA(CFDA）申請と臨床評価のポイント【提携セミナー】

医療機器 医薬品 薬事 実務スキル

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抗菌加工、抗ウイルス加工技術の基礎と最近の動向【提携セミナー】

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中国の新規化学物質および危険化学品の法規制の基礎（セミナー）

化学/素材 法務・知財 薬事 実務スキル

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中国の化学物質規制の最新動向 (情報機構)【提携セミナー】

化学/素材 法務・知財 薬事 実務スキル

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医薬品の特性を踏まえた外観目視検査基準の設定と検査結果の妥当性評価および検査員の育成・認定【提携セミナー】

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体外診断用医薬品開発のための製品ストーリー作成と事業戦略策定【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 薬事 実務スキル

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試験検査室管理におけるOOS/OOT対応とサンプリング実施のポイント【提携セミナー】

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《GMPが何だか分からない人でも大丈夫！》ゼロから始めるGMP超入門セミナー［基礎編/製造編/品質編の全3回］【提携セミナー】

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医薬品関連企業における中国進出戦略と薬事の最新動向【提携セミナー】

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分析法バリデーション入門セミナー【提携セミナー】

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包装材料における法規制の国際的最新動向と対応【提携セミナー】

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（1日で学べる）医薬品包装・医療機器包装に関わる日欧米三極法規制の最新動向と実務対応上のポイント【提携セミナー】

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医療機器MDR市販後活動（座学＋ハンズオン）～欧州市販後活動に求められるPMS要求事項の理解と具体的な活動におけるポイント～【提携セミナー】

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英語メディカルライティング（初級編）【提携セミナー】

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効率的・効果的なGCP監査・自己点検の実施とそのポイント【提携セミナー】

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治験薬GMP入門セミナー《三極対応のポイントとGDPを考慮した出荷以降の品質管理まで》【提携セミナー】

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固体NMRの原薬・製剤評価への応用【提携セミナー】

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