薬事

ISO 13485:2016徹底解説（全3回）第１回　ISO 13485解説－マネジメント（第4章、第5章、第6章）【提携セミナー】

医療機器 薬事 実務スキル

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提携セミナー

ISO 13485:2016徹底解説（全3回）第２回　ISO 13485解説－開発（7.3）の徹底解説【提携セミナー】

技術分野共通 薬事 実務スキル

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提携セミナー

マスターファイルの作成と製造方法に関する照会対応、並びに変更管理【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 薬事 実務スキル

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提携セミナー

医療機器・体外診断薬（IVD）の保険適用申請・審査の理解と実務対応【提携セミナー】

医療機器 医薬品 薬事 実務スキル

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提携セミナー

（初心者のための）ゼロから学べる治験薬GMP超入門【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 生産技術・品質保証 薬事 専門技術・ノウハウ

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提携セミナー

ISO 13485:2016徹底解説（全3回）第3回　ISO 13485解説 －購買（7.4）、製造（7.5、7.6）の徹底解説 －市販後プロセス（第8章）の徹底開発【提携セミナー】

医療機器 購買・調達 薬事 実務スキル

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ISO 13485:2016徹底解説（全3回）―ISO 13485：2016/FDA QSR/MDRに対応したQMS構築方法 ―QMS省令と差分解説【提携セミナー】

医療機器 薬事 実務スキル

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メディカルライティング超入門講座【提携セミナー】

バイオ/医薬/医療 薬事 ベーシックスキル 実務スキル

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プログラム医療機器の開発のポイントと承認申請時の留意点【提携セミナー】

医療機器 薬事 実務スキル

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世界のパテントリンケージ（セミナー）

医薬品 バイオ医薬品 法務・知財 薬事 実務スキル

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治験・臨床研究に関わる補償・賠償の実務対応 (R&D)【提携セミナー】

バイオ/医薬/医療 法務・知財 薬事 実務スキル

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費用対効果分析(HTA)習得講座【提携セミナー】

医療機器 医薬品 薬事 実務スキル

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分散型治験（DCT）の効果的な導入とデータマネージメントの重要性・課題【提携セミナー】

医薬品 IT・システム 薬事 実務スキル

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《初心者・初任者・教育担当者向け》医薬品GLP基礎講座【提携セミナー】

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効果的なプロセスバリデーションのための品質統計入門（講師デモ付き）【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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医薬部外品における製品設計・評価・申請書作成のポイント【提携セミナー】

化粧品 バイオ/医薬/医療 研究・開発 生産技術・品質保証 薬事 専門技術・ノウハウ

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川上企業のためのSDS関連実務【提携セミナー】

化学/素材 研究・開発 法務・知財 薬事 実務スキル

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川中・川下企業のためのSDS関連実務【提携セミナー】

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医療機器のFDAプレサブミッション【提携セミナー】

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MDRの基礎（初心者・初級者のための必須知識習得）（3回シリーズ）【提携セミナー】

医療機器 薬事 実務スキル

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