薬事

包装材料における法規制の国際的最新動向と対応【提携セミナー】

医薬品 食品 法務・知財 薬事 専門技術・ノウハウ

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提携セミナー

医療機器MDR市販後活動（座学＋ハンズオン）～欧州市販後活動に求められるPMS要求事項の理解と具体的な活動におけるポイント～【提携セミナー】

医療機器 薬事 実務スキル

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初任者のためのエンドトキシン試験法入門講座【提携セミナー】

医療機器 医薬品 バイオ/医薬/医療 研究・開発 薬事 専門技術・ノウハウ 実務スキル

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GCP－SOP作成（演習付き）★好評第2回《遵守しやすいSOP作成法とSOPを遵守してもらうためには》【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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効率的・効果的なGCP監査・自己点検の実施とそのポイント【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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治験薬GMP入門セミナー《三極対応のポイントとGDPを考慮した出荷以降の品質管理まで》【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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《校正室オンライン見学付》GMPにおける初めての、そしてこれからのキャリブレーションの基礎【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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固体NMRの原薬・製剤評価への応用【提携セミナー】

医薬品 化学分析・機器分析 研究・開発 生産技術・品質保証 薬事 専門技術・ノウハウ

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【初心者向け】試験室におけるデータインテグリティ対応のポイント【提携セミナー】

バイオ/医薬/医療 IT・システム 薬事 実務スキル

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医薬品等における「GLPの基礎・全体像」及び「GLP組織の運営」と「GLP教育訓練」の進め方【提携セミナー】

医療機器 医薬品 教育・人材育成 薬事 マネジメント 実務スキル

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コロナ後を見据えたデジタル変革(DX)ニューノーマル対応したCSV(コンピュータ化システムバリデーション)・データインテグリティで効果的IT戦略を！【提携セミナー】

医療機器 医薬品 IT・システム 薬事 実務スキル

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中国化粧品監督管理条例と実務細則規定《約30年振りの改正法で日本企業が知っておくべき＆注意すべきポイントについて》【提携セミナー】

化粧品 法務・知財 薬事 実務スキル

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エッセンスを短時間で研修！専門知識がない方でも安心！初歩からの毒性試験(非臨床安全性試験)・超入門2023【提携セミナー】

化学/素材 法務・知財 薬事 実務スキル

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体外診断用医薬品（IVD）開発における薬事/保険適用戦略と申請の要点【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 薬事 実務スキル

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まず知っておきたい基礎と届出資料の作成【提携セミナー】

食品 薬事 実務スキル

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三極の規制とICH M12に向けた薬物相互作用（DDI）試験の課題と判断基準【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 薬事 実務スキル

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Computer Software Assuranceセミナー《CSVからCSAへいったい何が変わるのか》【提携セミナー】

医療機器 医薬品 IT・システム 薬事 実務スキル

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リモート監査を含むGMP査察での必須英語表現と効果的説明ノウハウ【提携セミナー】

医薬品 薬事 専門技術・ノウハウ 語学

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化粧品の品質保証の考え方と具体的な保証試験のポイント【提携セミナー】

化粧品 研究・開発 生産技術・品質保証 薬事 専門技術・ノウハウ

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医療機器リスクマネジメントの徹底理解（3回シリーズ）【提携セミナー】

医療機器 生産技術・品質保証 薬事 マネジメント

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初任者のためのバリデーション講座《バリデーションの概要や手順、文書作成について》【提携セミナー】

医薬品 薬事 ベーシックスキル 実務スキル

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