6月のセミナーチラシ掲載情報《医薬品・医療機器関連》
医薬品・医療機器関連
6月のセミナーチラシ(DM)掲載 講座リスト
6月のセミナーチラシ(DM)掲載 講座リスト
日本アイアール/アイアール技術者教育研究所の2024年6月送付DM(医薬・医療機器関連のチラシ)に掲載しているセミナー情報です。
セミナー内容の詳細・お申し込み・開催日などの最新情報については各セミナーページをご参照ください。
※セミナー案内チラシ(DM)の申込、送付先変更、送付停止はこちらからお願いします。
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- CSV [10月28日] 基礎から学ぶスプレッドシートのバリデーション実務
- 化管法等 [06月12日] はじめての化学物質法規制・基礎講座
- GLP [06月21日] 非臨床試験QC/QAの留意点とGLP品質マネジメントシステムから学ぶ非臨床試験の信頼性保証
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- 統計 [07月29日] 知識ゼロからの『統計学入門』4回継続セミナー
- 医療統計 [06月26日] 《”分析する”ってどういうこと?から押さえる超超超入門!》医療統計超基礎講座
- 薬物動態 [07月19日] はじめての薬物動態学入門―基礎編<薬物動態というお仕事>
- 実験計画法 [07月29日] 実務で使える実験計画法入門~演習付き~
- ライティング [07月23日] 医薬品薬事・申請業務のための英文メディカルライティング基礎講座
- 製造技術 [06月20日] 医薬品向け凍結乾燥 入門セミナー
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- CMC [07月10日] 新人のための分析法バリデーション基礎講座
- 培養 [06月20日] 《基礎から実践までわかりやすく》初心者のための細胞培養入門
掲載セミナーリスト
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- [06月24日] 日米欧の規制対応を可能とするためのグローバルPV体制構築とベンダーコントロール
- [06月25日] 医療機器設計開発プロセス 基礎講座
- [06月25日] 治験総括報告書及びCTD 2.5の 基本的な作成法と照会事項への対策《照会事項を減らし、再照会を受けないために》
- [06月26日] 欧州医療機器規則MDR セミナー 【臨床評価編】
- [06月28日] GMP関連業務未経験者/新任担当者のためのGMP超入門セミナー
- [07月04日] 医療機器ソフトウェア設計開発に必要なIEC 62304 要求事項と関連規格 / 各国規制の解説
- [07月05日] 医療機器開発から製造販売承認申請におけるメディカルライティングテクニック
- [07月09日] クリーンルームを綺麗に保つための正しい運用方法と実践ノウハウ
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- [07月11日] GCP実践講座
- [07月19日] 分析例と共に学ぶ!タンパク質/プロテオーム分析の基礎
- [07月22日] 【アステラス製薬での経験談と共に解説!】医薬品開発における効果的なプロジェクトマネジメント手法(座学)
- [07月22日] 生体材料の表面特性とその処理法および生体適合性評価法
- [07月22日] 再生医療等製品/細胞加工物の製造管理・ 品質管理におけるSOP作成及び・記録の残し方
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- [07月25日] 機械学習による細胞培養の培地改良および開発のポイント
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- [07月26日] 〔モデルを実際にExcelで経験〕 正確でロジカルかつ説得力のある販売予測の進め方
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- [08月05日] バイオリアクターの装置および操作の設計とスケールアップ時の留意点
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- [09月18日] 医療機器における薬機法・広告規制の基礎
- [09月25日] 中国の新規化学物質および危険化学品の法規制の基礎
- [10月28日] 基礎から学ぶ スプレッドシートのバリデーション実務
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