医薬品と医療機器の早期承認取得のための PMDA戦略策定のポイント (R&D)【提携セミナー】

薬機法入門セミナー

医薬品と医療機器の早期承認取得のための PMDA戦略策定のポイント (R&D)【提携セミナー】

開催日時 【LIVE配信】2025/5/21(水) 12:30~16:30 , 【アーカイブ配信】5/22~5/30 (何度でも受講可能)
担当講師

野村 和彦 氏

開催場所

【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。

定員 30名 ※現在、お申込み可能です。満席になり次第、募集を終了させていただきます。
受講費 非会員: 49,500円 (本体価格:45,000円)
会員: 46,200円 (本体価格:42,000円)

☆国内大手製薬会社や外資系大手医療機器会社等で豊富な

PMDA対応の経験を有するベテラン講師が、

長年のPMDA対応により体得したノウハウを分かりやすく解説いたします!

 

医薬品と医療機器の早期承認取得のための

PMDA戦略策定のポイント

 

・PMDAとの円滑なコミュニケーションのノウハウとは?

・早期承認取得のためのPMDA活用法とは?

・照会事項回答作成のポイントとは?

 

【提携セミナー】

主催:株式会社R&D支援センター

 


 

◆セミナー趣旨

医薬品や医療機器の早期承認取得には、PMDAを効果的・効率的に活用できるかどうかが成功の鍵になります。

 

PMDA戦略策定のための重要なポイント、PMDAとの効果的なコミュニケーション、PMDAの真意を見抜くスキル、PMDA相談を成功させる秘策、PMDA戦略の根本的な考え方等について、分かりやすく楽しい解説によって容易に理解していただける講演内容です。

 

また、実務を担当する方へのアドバイスとして、迅速な照会事項対応を可能にする秘策、メディカルライティングの重要性等についても講演内容に含めており、実戦的な内容にもなっています。

 

本講演では、国内大手製薬会社や外資系大手医療機器会社等で豊富なPMDA対応の経験を有するベテラン講師が、長年のPMDA対応により体得したノウハウを分かりやすく解説いたします。

 

経営トップから実務担当者まで聴いていただける内容となっており、早期承認取得に繋がるポイントが習得できますので、是非、ご参加下さい。

 

◆習得できる知識

〇 PMDAとの円滑なコミュニケーションのノウハウ
〇 早期承認取得のためのPMDA活用法
〇 PMDA戦略策定のための重要ポイント
〇 効果的な対面助言相談、照会事項回答作成方針

 

◆キーワード

PMDA.薬事申請.GCP.CTD.薬事.ライティング.研修.講座.講習会.セミナー

 

担当講師

メディカルグローン(株) 取締役・エグゼクティブアドバイザー 野村 和彦 氏

 

【専門】
臨床開発、薬事、メディカルライティング、薬理学等

 

セミナープログラム(予定)

1.PMDA戦略:「敵を知り己を知れば百戦危うからず」
1-1 「敵」はPMDAではない!逆にPMDAは我々の最大の見方である
1-2 「己」を知る:既承認類似薬と何が違うのか?
1-3 2つの審査基準
- 既承認類似薬の審査報告書と添付文書
- ピカ新では、アンメットニーズがキー
1-4 チーム審査⇔社内ワーキングチームと医学専門家

 

2.まず、PMDA言語を理解しよう
2-1 PMDA言語とは?
2-2 議事録をそのまま社内回覧するな
2-3 外資系企業が陥りやすい罠
- 同時通訳のリスク
- 議事録の英訳は翻訳家に任せるな
- 海外ヘッドクオーターとのコミュニケーション

 

3.PMDAの真意を見抜くスキル
3-1 本音で話をする
3-2 懸念事項はぶっちゃけで
3-3 出来るだけコンタクトの機会を持つ
3-4 相談終了後の審査官との立ち話

 

4.円滑なPMDA相談をするための秘策
4-1 想定問答集は必須アイテム
4-2 対面助言相談では事前に回答者を決める
4-3 医学専門家との綿密な打ち合わせ
4-4 海外本社には執拗な事前の根回し
4-5 PMDAと将棋を指す:想定Option毎に十手先まで準備する
4-6 想定外の指摘には即答せず、「社内に持ち帰って検討します」

 

5.迅速な照会事項対応のための秘策
5-1 想定Q&A
5-2 照会事項の3つのステージ
5-3 PMDA担当官に納得するまで質問せよ
5-4 社内回覧の前に徹底的に社内討論せよ
5-5 〇社様専用ファストトラックを目指そう

 

6.メディカルライティングの重要性
6-1 誤解を生まない、分かりやすく、くどい日本語
6-2 芥川賞・直木賞より小学生の作文

 

7.照会事項回答作成のポイント
7-1 先ずオウム返しより始めよ
7-2 同じ言語を使え
7-3 大原則:「攻めは各論、守りは総論」
7-4 スピードライティング:照会事項回答2ページは30分で書く
7-5 Case Study:効果的な照会事項回答戦略

 

8.医薬品と医療機器におけるPMDA戦略の相違点
8-1 欧米と日本とで審査基準は同等か?
8-2 医療機器に特化したPMDA戦略

 

9.PMDA戦略の根本は添付文書(案)
9-1 なぜ添付文書(案)なのか?
9-2  PMDA審査官が審査しやすいCTDとは?
9-3  CTDの最終形は添付文書(案)

 

10.最後に
10-1 PMDA審査官になろう:PMDA審査官の視点
10-2 不動のxyz三次元座標軸

 

【質疑応答】

 

公開セミナーの次回開催予定

開催日

【LIVE配信】2025/5/21(水) 12:30~16:30

【アーカイブ配信】5/22~5/30 (何度でも受講可能)

 

開催場所

【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。

 

受講料

非会員: 49,500円 (本体価格:45,000円)
会員: 46,200円 (本体価格:42,000円)

 

会員(案内)登録していただいた場合、通常1名様申込で49,500円(税込)から

  • 1名で申込の場合、46,200円(税込)へ割引になります。
  • 2名同時申込で両名とも会員登録をしていただいた場合、1名につき38,500円(税込)で受講いただけます。

 

※セミナー主催者の会員登録をご希望の方は、申込みフォームのメッセージ本文欄に「R&D支援センター会員登録希望」と記載してください。ご登録いただくと、今回のお申込みから会員受講料が適用されます。

 

※R&D支援センターの会員登録とは?
ご登録いただきますと、セミナーや書籍などの商品をご案内させていただきます。
すべて無料で年会費・更新料・登録費は一切かかりません。

 

LIVE配信のご案内

こちらをご参照ください

 

備考

  • 資料付

 

  • 本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
  • セミナー資料は前日までに、お伝えいたします。
    ご自宅への送付を希望の方はご住所などをメッセージ欄に明記してください。
  • タブレットやスマートフォンでも視聴できます。
  • 講義の録音、録画などの行為や、テキスト資料、講演データの権利者の許可なく
    複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

 

お申し込み方法

★下のセミナー参加申込ボタンより、必要事項をご記入の上お申し込みください。

★【LIVE配信】、【アーカイブ配信】のどちらかご希望される受講形態をメッセージ欄に明記してください。

 

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