バイオ/医薬/医療

豊富な研究事例と共に学ぶ！ マルチオミクス解析・バイオインフォマティクス解析入門2026【提携セミナー】

バイオ/医薬/医療 研究・開発 IT・システム 実務スキル

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提携セミナー

自己組織化を利用した生物模倣材料合成プロセスおよび生体由来材料の研究と応用化事例【提携セミナー】

化学/素材 バイオ/医薬/医療 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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提携セミナー

ICH Q9・「品質リスクマネジメントに関するガイドライン」改正のポイントと医薬品開発‐ライフサイクルマネジメント・管理戦略・知識管理‐【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 薬事 マネジメント 実務スキル

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提携セミナー

インドにおける2025年最新医薬品市場及び法規制【提携セミナー】

医療機器 法務・知財 実務スキル

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提携セミナー

人工核酸技術の利活用による核酸医薬・診断薬等の研究開発への応用展開【提携セミナー】

バイオ医薬品 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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提携セミナー

生体情報センシングの基礎からデータ処理方法、応用・活用事例まで【提携セミナー】

医療機器 バイオ/医薬/医療 企画/営業/マーケティング 研究・開発 IT・システム 専門技術・ノウハウ

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提携セミナー

≪連続生産プロセスを中心とした≫リアルタイムモニタリングでのツールの選び方/使い方とプロセス最適化への活用【提携セミナー】

化学/素材 バイオ/医薬/医療 生産技術・品質保証

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提携セミナー

再生医療製品の現状/市場動向および開発・承認申請のポイント【提携セミナー】

バイオ/医薬/医療 企画/営業/マーケティング 研究・開発 薬事 実務スキル

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提携セミナー

医薬品CMC開発における治験薬GMP対応【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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提携セミナー

FDA査察及びリモート評価対応資料のAI自動翻訳を活用した英文化（翻訳）のポイント【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル 語学

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非臨床試験・CMC試験の信頼性確保/保証のポイント【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 実務スキル

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まだ間に合う日米欧の要求を考慮した医療機器サイバーセキュリティの取組方法【提携セミナー】

医療機器 IT・システム 実務スキル

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中国DMF登録・申請の進め方と実務上の留意点【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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提携セミナー

DCT（分散型治験）【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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医療機器MDRの審査の傾向と対策【提携セミナー】

医療機器 研究・開発 薬事 専門技術・ノウハウ 実務スキル

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提携セミナー

医療機器MDSAP入門MDSAP参加国の要求差分を踏まえた調査概要のポイント【提携セミナー】

医療機器 生産技術・品質保証 薬事 専門技術・ノウハウ

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提携セミナー

微生物計測技術の最前線【提携セミナー】

医療機器 医薬品 食品 研究・開発 生産技術・品質保証 ベーシックスキル 専門技術・ノウハウ

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提携セミナー

GMP監査マニュアルの徹底理解【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 専門技術・ノウハウ 実務スキル

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提携セミナー

製剤開発での求める機能/製造方法を考慮した添加剤の機能/選択・品質への影響と供給者管理【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 生産技術・品質保証 薬事 専門技術・ノウハウ 実務スキル

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提携セミナー

<初級者向け>中間解析で必要な知識と試験継続判断にむけた文書の読み方【提携セミナー】

技術分野共通 バイオ/医薬/医療 研究・開発 ベーシックスキル 実務スキル

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提携セミナー

マイクロバイオームの実用化にむけた課題と現状【提携セミナー】

バイオ医薬品 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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