医薬品

医薬品・食品等の工場における一般エリアの日常的衛生管理からクリーンエリアの高度エリア除染までの対策手法（異物混入・防虫対策）【提携セミナー】

医薬品 食品 生産技術・品質保証 設備導入・保守 実務スキル

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提携セミナー

改正GMP省令に伴うコンピュータ化システムバリデーションの強化と見直し【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 薬事 実務スキル

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提携セミナー

医薬品における不純物への必要な対応・技術と最新情報【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 薬事 専門技術・ノウハウ

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提携セミナー

フリーズドライ（凍結乾燥）の基礎と生産・製造プロセス最適化のポイント【提携セミナー】

医薬品 食品 研究・開発 生産技術・品質保証 専門技術・ノウハウ

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提携セミナー

米国治験の基礎・実践セミナー（2022）【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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提携セミナー

（GMP省令改正踏まえた）PQSの効率的な運用方法とそのポイント【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 薬事 実務スキル

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GQP・GMP違反にならないためのPQS管理【提携セミナー】

医薬品 教育・人材育成 薬事 社内啓蒙・意識改革 実務スキル

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＜1日速習＞ 医薬品GMP入門【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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医薬品製造における規格値、許容範囲の決め方～関連法令の基本解説、スケールアップ、数値の根拠、製法確立、 不純物の取り扱い(特に遺伝毒性不純物、元素不純物)～【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 薬事 実務スキル

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中分子医薬品の経皮吸収技術とそのポイント【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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製造記録に関わるデータインテグリティ対応実務【提携セミナー】

医薬品 IT・システム 薬事 実務スキル

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Q&A形式で学ぶ 「造粒」のトラブル事例とその対応策【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 専門技術・ノウハウ

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CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の基礎理解と実践対応【提携セミナー】

医薬品 技術分野共通 IT・システム 薬事 実務スキル

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失敗事例から学ぶ診断薬開発の落とし穴と回避策【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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提携セミナー

中国における医薬品薬事規制と承認申請にむけた中文メディカルライティング及び日中メディカル表現比較の基礎講座【提携セミナー】

医薬品 バイオ/医薬/医療 薬事 実務スキル

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製造・分析における品質管理の統計学【入門②】【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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海外国内におけるCDMO企業(医薬品受託開発製造事業をおこなう企業)の買収のポイントと注意点【提携セミナー】

医薬品 法務・知財 経営・MOT マネジメント

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＜実際のCSV文書の記載例を示して解説＞CSV関連最新法規制の整理と具体的なCSV活動の実務【提携セミナー】

医薬品 IT・システム 薬事 実務スキル

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《品質不良事例のQ&A付》医薬品製造における外観目視検査の要求品質理解とGMP教育訓練【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 教育・人材育成 実務スキル

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＜基礎から試験の実践を網羅する＞ 経皮吸収入門・基礎知識と評価技術の習得【提携セミナー】

医薬品 バイオ/医薬/医療 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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医薬品の研究・開発・製造等におけるシステム導入の効果的なプロジェクトマネジメント【提携セミナー】

医薬品 IT・システム マネジメント 実務スキル

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