医薬品

【解説×生成AI】FDA査察対応セミナー・入門編 【提携セミナー】

医療機器 医薬品 薬事 実務スキル

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提携セミナー

GMP事例集（2022年版）徹底解説セミナー【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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新規モダリティの事業価値評価とGO/No-go意思決定のポイント【提携セミナー】

医薬品 企画/営業/マーケティング マネジメント

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Excelで作成可能な医療用医薬品の販売予測のポイント【提携セミナー】

医薬品 企画/営業/マーケティング 経営・MOT マネジメント 実務スキル

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医薬品開発早期からのマーケットアクセス戦略 および国内外の薬価保険償還の最新動向【提携セミナー】

医薬品 企画/営業/マーケティング マネジメント 実務スキル

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治験薬ＧＭＰにおける 品質システム運用と記録の残し方《治験薬ＧＭＰと医薬品ＧＭＰとの相違点を踏まえた》【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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医療機器、医薬品容器等における滅菌前製品の微生物汚染菌(バイオバーデン)管理要求と微生物試験のバリデーション【提携セミナー】

医療機器 医薬品 薬事 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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ＭＲ・ＭＳに求められる医学統計 ≪入門セミナー≫【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 薬事 実務スキル

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＜入門編＞GDPR(EU一般データ保護規則)の基礎と実践《GDPRを遵守するために留意すべき事柄》【提携セミナー】

医薬品 法務・知財 マネジメント 実務スキル

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化粧品・医薬品・身体洗浄料とその原料開発のための エマルション・泡製剤の調製と評価・分析（2回シリーズ）【提携セミナー】

医薬品 化粧品 食品 研究・開発 生産技術・品質保証 専門技術・ノウハウ

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＜分析法バリデーションを始める「前」に固めておきたい＞ 化学分析の基本と分析能パラメーターの意味・試験方法とその評価【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 生産技術・品質保証 専門技術・ノウハウ

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CSV(コンピュータ化システムバリデーション)／ERES(電子署名/電子記録)／DI(データインテグリティ)‘初級者向け教育訓練’【提携セミナー】

医薬品 IT・システム 薬事 実務スキル

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化粧品・食品・医薬品での製剤化に活用できる植物由来原料を用いたオイルゲルの物性制御技術とトラブル解決方法【提携セミナー】

医薬品 化粧品 食品 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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日本語メディカルライティング講座【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 実務スキル

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CSVからCSAへパラダイムシフト、クリティカルシンキングの活用【提携セミナー】

医療機器 医薬品 薬事 IT・システム 専門技術・ノウハウ

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ペプチド・核酸医薬品におけるHPLC分析の基礎・ノウハウとAIを利用したメソッド開発【提携セミナー】

医薬品 バイオ医薬品 研究・開発 専門技術・ノウハウ 実務スキル

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中国医薬品・生物製品の承認申請、DMF(原薬/添加物/包装材)登録申請の全面解説《中国薬典やICH指導原則の要求事項、その他最新通知・指南や画面実操作等を含む》【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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無菌医薬品GMPにおける最新要求事項及び具体的な実務対応への展開【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 生産技術・品質保証 専門技術・ノウハウ

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医薬品・医療機器の費用対効果評価【提携セミナー】

医療機器 医薬品 企画/営業/マーケティング 研究・開発 実務スキル

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ICH M7対応とニトロソアミン類不純物自主点検Q&A集の勘所【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 生産技術・品質保証 専門技術・ノウハウ

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希少疾病医薬品（オーファンドラッグ）の開発・薬事・事業戦略の構築【提携セミナー】

医薬品 経営・MOT 薬事 研究・開発 マネジメント

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