医薬品

医薬品・医療機器等におけるエンドトキシン試験法入門セミナー【提携セミナー】

医療機器 医薬品 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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提携セミナー

均一糖鎖サンプルが拓く糖鎖生命現象の解明と創薬への展開【提携セミナー】

医薬品 バイオ/医薬/医療 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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提携セミナー

医薬品開発QMSの効果的かつ効率的運用のための実践的アプローチ’21【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 生産技術・品質保証 実務スキル

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提携セミナー

医薬品製造における逸脱/変更管理（同等性評価）と一変・軽微の判断基準【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 薬事 専門技術・ノウハウ

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提携セミナー

【180分で要点を学ぶ】医薬品滅菌バリデーション要点セミナー【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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提携セミナー

再生医療等製品・遺伝子治療薬における薬価・保険償還価格算定・申請と費用対効果評価【提携セミナー】

医薬品 バイオ/医薬/医療 薬事 実務スキル

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医薬品工場に求められるHSE要件と対応事例【提携セミナー】

医薬品 経営・MOT マネジメント

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提携セミナー

ASEAN主要国の薬価・医療制度の概要・最新動向と薬価戦略のポイント【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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創薬分野における相分離生物学基礎セミナー【提携セミナー】

医薬品 バイオ/医薬/医療 研究・開発 ベーシックスキル

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提携セミナー

GMP省令改正を踏まえたデータインテグリティの最新状況とPIC/Sガイダンスにみるコンピュータ化システムの査察ポイント【提携セミナー】

医薬品 IT・システム 薬事 実務スキル

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医薬品製造（試験室/工場）におけるHSEの重要性・正しい運用方法とGMPとの位置付け【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 設備導入・保守 経営・MOT マネジメント

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改正GMP省令対応、待ったなし！医薬品品質システム（PQS）の構築とその有効性評価のために準備すべきこと【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 IT・システム 薬事 実務スキル

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改正GMP省令下におけるバリデーション文書の必須記載項目と作成のポイント【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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開発早期における医薬品売上予測とマーケティング戦略【提携セミナー】

医薬品 企画/営業/マーケティング 実務スキル

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提携セミナー

これから対応する企業のための ICH M7(変異原性不純物)、 Q3C(残留溶媒)、Q3D(元素不純物)対応【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 薬事 実務スキル

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提携セミナー

GQPで行うGMP監査及び改正GMP省令における供給者管理としてのGMP監査と無通告査察への対応【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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提携セミナー

入門・薬物動態で使う数学の理解と、Excelを使った血中薬物濃度予測シミュレーション【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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提携セミナー

臨床移行を目指した創薬段階でのスクリーニング試験の効率的な実施と信頼性基準適用【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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提携セミナー

承認申請（ICHCTDM4,M2）から考察するinvitro試験/insilico解析の信頼性確保を見据えたデータの取扱い方【提携セミナー】

医薬品 IT・システム 薬事 実務スキル

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企業の独自性に即したSOPの作成と活用及び維持管理【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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提携セミナー

GMP監査の実施手順と指摘事例及び対応（初級）【提携セミナー】

医薬品 教育・人材育成 薬事 実務スキル

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