医薬候補品導入に際してのR&D DueDiligence基礎と実際【提携セミナー】

R&D DueDiligence

医薬候補品導入に際してのR&D DueDiligence基礎と実際【提携セミナー】

このセミナーは終了しました。次回の開催は未定です。

開催日時 2021/8/30(月)13:00~16:30
担当講師

安田 賢児 氏

開催場所

【Live配信】 Live配信セミナー(リアルタイム配信)
【アーカイブ受講】 Webセミナー

定員 -
受講費 通常申込:49,500円
E-Mail案内登録価格: 46,970円

医薬候補品導入に際しての

R&D DueDiligence基礎と実際

 

≪医薬候補品の導入に際して“目利き”機能の構築・考え方と実践方法≫

 

 

 

【提携セミナー】

主催:サイエンス&テクノロジー株式会社

 


 

昨今、投資・目的・能力に合う革新的business Modelおよびbusiness戦略が実行されつつある。
こういった背景において、医薬候補品の導入に際して“目利き”機能となるのが、R&D Due Diligenceである。

大学研究機関、創薬venture、製薬企業等からExternal Innovationの導入・評価のengineとなるR&D Due Diligenceとはどのようなものか、その基礎と実践について解説する。

 

【主な対象部署】
事業企画、研究開発企画、新製品企画、経営企画、事業開発、ライセンシングといった部門担当者が対象。また、医薬ベンチャー企業の出口戦略担当にもご参加いただきたい。

 

セミナー趣旨

研究開発型の製薬企業は継続的に高い成果をあげられるような core competencyとcompetitive advantageが求められている。
すでにGlobal製薬企業の多くは医薬品自社開発からGlobal Networkによる創薬開発へ移行している。

External Innovationと言われる創薬探索におけるPartnerおよびPartnering機能の多様化が見られる。
Global 製薬企業においては、投資・目的・能力に合う革新的business Modelおよびbusiness戦略が実行されつつある。

こういった背景において、医薬候補品の導入に際して“目利き”機能となるのが、R&D Due Diligenceである。
大学研究機関、創薬venture、製薬企業等からExternal Innovationの導入・評価のengineとなるR&D Due Diligenceとはどのようなものかその基礎と実践について解説する。

 

担当講師

ファーマナレッジイニシアティブ(株) 代表取締役

安田 賢児 氏

 

セミナープログラム(予定)

1.Global製薬企業のR&D モデル
1.1 自社研究開発モデルから 提携型研究開発モデル
1.2 モデルの特徴と比較
1.3 R&D Due Diligenceの意義

 

2. R&D Due Diligence
2.1 R&D Due Diligenceとは何をするのか
2.2 R&D Due Diligence Team構成
2.3 Kick Off/snapshot/timeline
2.4 医薬品候補導入(In-Licensing Deal Process:
2.5 Find/Evaluate/Opportunity )
2.6 医薬品開発Processにおける導入機会とDue Diligence
2.7 Due Diligence Data並びに情報の集積)
2.8 Due Diligence 関連部門別課題
2.9 部門別 課題概略
2.10 課題評価法 1 (Strength &Gap)
2.11 課題評価法 2(Benefit and Risk)
2.12 課題評価法 3( Likelyhood of Success VS Resource Intensity)
2.13 Due Diligence :Data統合から導く成果とは
2.14 課題から導かれるR&D Due Diligenceの成果
2.15 意思決定(導入のGo/No Go判断)ためのR&D Due Diligence
2.16 R&D Due Diligenceと開発資源計画
2.17 R&D関連部門に求めること

 

3.データ提供の要望
3.1 非臨床データ資料
3.2 臨床試験ならびに薬事資料
3.3 CM&C 関連資料
3.4 Project Management
3.5 I.T.
3.6 Legal
3.7 Sales & Marketing

 

4.R&D Due Diligence/Deliverables Model & Example
4.1 Due Diligence Initial Impression Report /Model
4.2 課題(Themes)事例(Phase I & Phase II)

 

5. 大学研究機関あるいは創薬venture
5.1 製薬企業とのCommunication
5.2 Scientific data & Evidence

 

□質疑応答□

 

<ご参加の皆さまへ>
このセミナーでは、より有意義なセミナーにさせていただくため、皆さまから、①現場でのお困りの事例や、②判断がつかずお悩みの事例、または、③社内で判断に困っておられる事例などを募集いたします。
(※匿名、具体的名称などを伏せていただいて結構ですので、下記よりご連絡ください)

■事前リクエスト・質問はこちらから■

 

公開セミナーの次回開催予定

開催日

【Live配信】 2021/8/30(月)13:00~16:30
【アーカイブ受講】 2021/9/8(水)ごろ配信予定(視聴期間:配信後10日間)

 

 

 

開催場所

【Live配信】 Live配信セミナー(リアルタイム配信) ※会社・自宅にいながら受講可能です※
【アーカイブ受講】 Webセミナー ※会社・自宅にいながら受講可能です※

 

受講料

一般受講:本体45,000円+税4,500円
E-Mail案内登録価格:本体42,700円+税4,270円

 

E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料 1名分無料適用条件
【2名同時申込みで1名分無料キャンペーン(1名あたり定価半額の24,750円)】

 

※【テレワーク応援キャンペーン(1名受講)【Live配信/WEBセミナー受講限定】
1名申込みの場合:受講料( 定価:35,200円/E-mail案内登録価格 33,440円 )

定価:本体32,000円+税3,200円
E-mail案内登録価格:本体30,400円+税3,040円

※1名様でLive配信/WEBセミナーを受講する場合、上記特別価格になります。
※お申込みフォームのメッセージ欄に【テレワーク応援キャンペーン希望】とご記載ください。
※他の割引は併用できません。

 

 

【S&T会員登録】と【E-Mail案内登録】の詳細についてはこちらをご参照ください。

※E-Mail案内登録をご希望の方は、申込みフォームのメッセージ本文欄に「E-Mail案内登録希望」と記載してください。ご登録いただくと、今回のお申込みからE-mail案内登録価格が適用されます。

 

配布資料

セミナー資料は、電子媒体(PDFデータ/印刷可)を主催者サイトのマイページよりダウンロードいただきます。
(開催2日前を目安に、ダウンロード可となります)
(ダウンロードには会員登録(無料)が必要となります)

 

オンライン配信のご案内

※【Live配信(zoom使用)対応セミナー】についてはこちらをご参照ください

※【WEBセミナー:アーカイブ受講対応セミナー】についてはこちらをご参照ください

 

備考

資料付

※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

 

お申し込み方法

★下のセミナー参加申込ボタンより、必要事項をご記入の上お申し込みください。
★【Live配信】【アーカイブ受講】のいずれかから、ご希望される受講形態をメッセージ欄に明記してください。

 

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