医薬品の不純物評価及び管理方法のポイント【提携セミナー】

医薬品のLC/MS定量

医薬品の不純物評価及び管理方法のポイント【提携セミナー】

このセミナーは終了しました。次回の開催は未定です。

開催日時 2021/7/30(金)10:30~16:30
担当講師

高平 正行 氏

開催場所

【ZOOMを使ったLIVE配信セミナー】

定員 30名 
受講費 非会員: 55,000円 (本体価格:50,000円)
会員: 49,500円 (本体価格:45,000円)
原薬中の不純物評価と管理方法、及び原薬中の残留溶媒管理について解説!

 

医薬品の不純物評価及び管理方法のポイント

 

ICH Q3A/ICH Q3/ICH Q3D/ICH M7の相互関連と、

不純物の混入のリスク低減についても事例を交え解説

 

【提携セミナー】

主催:株式会社R&D支援センター

 


 

◆セミナー趣旨

医薬品中の不純物については、有機不純物、無機不純物、残留溶媒から成る不純物を科学的及び安全性の面から管理することになる。
そのために先ず基本となるICH Q3A及びICH Q3の原薬中の不純物評価と管理方法、及び第十七改正日本薬局方(日局17)における原薬中の残留溶媒管理について、ガイドラインに沿って詳しく説明する。

更に原薬中の不純物については類縁物質や残留溶媒だけでなく、原薬の出発物質や製造方法の変更(合成ルート、試薬、工程条件)がある場合には、その後発出された、元素不純物(ICH Q3D)や変異原性不純物(ICH M7)ガイドラインに示された、毒性の強い不純物も評価と管理の対象となる。今回は、これら4つの主要な不純物ガイドライン相互の関連と、不純物の混入のリスク低減についても事例を交え解説する。

また最近不純物の適合性証明書申請(CEP)において、欧州医薬品品質理事会(EDQM)の審査官から問題提起があった。医薬品中の不純物の評価・管理方法、及びCTD記載に係わる留意点を、最近のICH Q3D規制動向そして大きな医療問題となっているラニチジンによる発癌性(ラニチジン塩酸塩又はニザチジン製剤の使用による健康影響評価)と共に詳しく紹介する。

 

◆習得できる知識

  • 医薬品原薬中の不純物及び不純物管理を知る
  • 不純物の分析法及び分析法バリデーションを学ぶ
  • 規格に設定すべき不純物と、不純物の構造決定と安全性について知る
  • 残留溶媒の一日許容摂取量(PDE)を学ぶ
  • ICH M7やICH Q3Dの基本知識、及びCTD記載時の留意点を知る

 

◆キーワード

原薬,GMP,不純物,分析,構造,セミナー,研修,講習,Web、LIVE

 

 

担当講師

NPO-QAセンター理事、エイドファーマ代表 薬学博士

高平 正行 氏

 

<ご専門>
GQP/GMP品質保証、医薬品製造管理・品質管理、プロセス開発

 

セミナープログラム(予定)

1.医薬品原薬の不純物に関するガイドライン
1.1 原薬の不純物ガイドラインについて
1.2 不純物の分類
1.3 不純物の根拠となるデータの記載:有機不純物、無機不純物、残留溶媒
1.4 分析法
1.5 ロット中の不純物の報告
1.6 規格に設定すべき不純物
1.7 不純物の安全性の確認:閾値、構造決定・安全性確認と報告、及びフローチャート
1.8 原薬の不純物プロファイルの同等性評価とは(開発段階~商業生産段階)
1.9 BACPAC1に示された不純物管理について
1.10 変更管理時の原薬の不純物プロファイル評価項目とは
1.11グラクソ・スミスクライン社の
ザンタック(ラニチジン製剤)原薬から発がん性物質N-ニトロソジメチルアミン(NDMA)の検出

 

2.医薬品の残留溶媒ガイドラインについて
2.1 残留溶媒ガイドラインについて
2.2 ガイドラインの適用範囲
2.3 一般原則:クラス1、2、3の溶媒
2.4 残留溶媒の限度値
2.5 ICH Q3CR、Q3C(R6)について
2.6 第十七改正日本薬局方(日局17)、原薬中のクラス別の残留溶媒管理について

 

3.日局17の医薬品残留溶媒の管理について(平成27年11月厚労省通知)
3.1 残留溶媒の管理について
3.2 一般的な留意事項
3.3 残留溶媒管理に関する基本的な考え方:クラス1、2、3溶媒夫々と濃度限度
3.4 残留溶媒Q&Aについて

 

4.医薬品の元素不純物ガイドラインについて(ICH Q3D)
4.1 ICH Q3D(金属不純物)の規制の動向
4.2 元素不純物の安全性評価、元素の分類
4.3 元素不純物のリスク評価とリスク低減
(元素不純物の管理とリスク低減)
4.4 PDE 値から濃度限度値の換算、分析方法
4.5 ライフサイクルマネジメント
4.6 最近の金属不純物の分析技術

 

5.潜在的発がんリスクを低減するための医薬品中DNA反応性
(変異原性)不純物の評価及び管理ガイドラインについて(ICH M7)
5.1 ガイドラインの適用範囲、一般原則、ICH Q3Aとの関係
5.2 市販製品に対する検討事項
5.3 原薬及び製剤中の不純物に関する評価
5.4 ハザード評価の要件とは
5.5 リスクの特性解析(リスク低減の方法)
5.6 管理
5.7 ドキュメンテーション(臨床開発段階~承認申請)
5.8 規制当局への申請方法とCTD記載時の留意点
1) 「2.3.S.3.2不純物」への記載例
2) サクラミル原薬Sモックについて
3) 変異原性不純物の管理戦略及び規格の設定及び妥当性等

 

6.不純物の適合性証明書申請(CEP)における問題点と対応

 

7.全企業自主回収の抗潰瘍薬・ラニチジン製剤
:ラニチジン塩酸塩又はニザチジン製剤の使用による健康影響評価

 

8.ガイドライン相互の関連とまとめ

 

公開セミナーの次回開催予定

開催日

2021年07月30日(金) 10:30~16:30

 

開催場所

【WEB限定セミナー】※在宅、会社にいながらセミナーを受けられます

 

受講料

非会員: 55,000円 (本体価格:50,000円)
会員: 49,500円 (本体価格:45,000円)
学生: 55,000円 (本体価格:50,000円)

 

※会員(案内)登録していただいた場合、通常1名様申込で55,000円(税込)から
・1名で申込の場合、49,500円(税込)へ割引になります。
・2名同時申込で両名とも会員登録をしていただいた場合、計55,000円(2人目無料)です。

 

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備考

資料付【PDFにて配布いたします】

 

・セミナー資料は開催前日までにお送りいたします。
無断転載、二次利用や講義の録音、録画などの行為を固く禁じます。

 

お申し込み方法

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