実務スキル

Computer Software Assuranceセミナー《CSVからCSAへいったい何が変わるのか》【提携セミナー】

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提携セミナー

初任者のためのバリデーション講座《バリデーションの概要や手順、文書作成について》【提携セミナー】

医薬品 薬事 ベーシックスキル 実務スキル

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PIC/Sガイドライン・改正GMP省令を踏まえたHBELに基づく洗浄評価【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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GMP教育訓練とクオリティカルチャー【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 教育・人材育成 薬事 社内啓蒙・意識改革 実務スキル

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核酸医薬品開発におけるDDSの基礎から最前線まで【提携セミナー】

バイオ医薬品 研究・開発 薬事 実務スキル

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医療機器MDR臨床評価（座学＋ハンズオン）～実際にMDRに則したCERの流れを作ってみる～【提携セミナー】

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FMEA、コントロールプランの実施方法 習得講座《専門家による個別指導付》（セミナー）

技術分野共通 生産技術・品質保証 ベーシックスキル 実務スキル

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事例から学ぶ FMEA・DRBFMの効果的な実践手法と運用プロセス（セミナー）

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バイオ医薬品製造工場におけるプロセス開発からの施設設備の構築とバリデーション構築のポイントについて【提携セミナー】

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各種製品に混入する異物の特徴と分析技術を活用した処方【提携セミナー】

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東南アジアにおける医療機器市場・規制の各国動向と製品登録の流れ【提携セミナー】

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化学物質管理規則の共通概念把握 ～担当者になったら最初に聞くセミナー～【提携セミナー】

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ICH-GCPが要求する医薬品開発QMSのISO9001による解釈とベンダーマネジメント【提携セミナー】

医薬品 購買・調達 設備導入・保守 経営・MOT マネジメント 実務スキル

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医薬品製造業/製造販売業のQA（品質保証）担当者育成講座【提携セミナー】

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コンピュータ化システムの適正管理とCSVの基本と実践【提携セミナー】

医薬品 IT・システム 薬事 実務スキル

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設計手順書の作成法と戦略的な仕様統制【提携セミナー】

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【基礎編】 改正GMP省令をふまえた試験室におけるデータインテグリティ対応とALCOAプラス原則によるデータの取扱い【提携セミナー】

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1日でわかる！化学物質のリスクアセスメント実務（セミナー）

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医療機器を販売するための日米欧の許認可とその他の国への対応～510k申請のポイント～【提携セミナー】

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医療機器の欧州MDRについて～テクニカルファイル作成ノウハウとCEマーキング認証～【提携セミナー】

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バリデーション入門セミナー② 適格性評価とプロセスバリデーション【提携セミナー】

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