三極規制要件をふまえたCSVのポイントと最新動向【提携セミナー】

　　セミナー　　バイオ/医薬/医療　　医薬品　　三極規制要件をふまえたCSVのポイントと最新動向【提携セミナー】

開催日時	【LIVE配信】2026/3/27（金） 13:00～16:00 , 【アーカイブ配信】3/30～4/6（何度でも受講可能）
担当講師	中野健一氏
開催場所	【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。
定員	-
受講費	非会員： 49,500円（本体価格：45,000円）会員： 46,200円（本体価格：42,000円）

三極規制・ガイドラインから読み解くCSVの共通する規制・ガイドラインと差異とは？

厚生労働省の適正管理ガイドラインと欧米の規制・ガイドラインとの差異を理解する。

説明責任を果たせるCSV実施方法とは？

三極規制要件をふまえたCSVのポイントと最新動向

システムをグローバルに展開するとき，又はグローバルな製品を導入する際に重要なこと

【提携セミナー】

主催：株式会社R&D支援センター

開催予定1週間前に受付を停止する場合がございます。お申込はお早めにお願いいたします。

◆セミナー趣旨

コンピュータ化システムバリデーション (CSV) は，「コンピュータ化システムが，要求される仕様について，システムの設計から廃棄まで又は新システムへの移行まで常に満たすことを検証し，文書化（記録化）するプロセス」です。「要求される仕様」が満たされるということは，単にコンピュータシステムが機能を果たすことをテストするというよりも，コンピュータ化システム（すなわち自動化された業務プロセス）が要求仕様を満たすことを確実にするということです。

薬事規制ではCSVを実施することは求めていますが，その方法について詳細は規定していません。CSVの実施方法を示すガイドラインは，各極の規制当局及びグローバル団体から発行されています。2025年も1月にICH E6 R3，7月にPIC/SのAnnex 11の改訂版ドラフトが発行されています。

これらのガイドラインで定められている内容は，コンピュータシステムの信頼性を向上させるためのITグッドプラクティスであり，基本的事項は地域・国で大きな違いはありません。しかしながら，システムをグローバルに展開するとき，又はグローバルな製品を導入する際に，各極の規制・ガイドラインの特徴，特に厚生労働省の適正管理ガイドラインと欧米の規制・ガイドラインとの差異，を理解しておく必要があります。

IT業界の進歩が急速なこともあり，単にテンプレートを埋めたり，チェックリストに従うだけでは，最適なCSV対応ができない場合も多々あります。本講演では，CSVの基本的事項と三極の規制・ガイドラインの特徴を説明したうえで，受講者の皆さんが説明責任を果たせるCSV実施方法を決定できるように，CSVの本質・基礎をしっかり理解できるようにすることを目的とします。

◆習得できる知識