無菌医薬品における環境管理・製造管理にむけたGMP基礎【提携セミナー】
おすすめのセミナー情報
| 開催日時 | 【Live配信】 2023/11/15（水）10:30～16:30 , 【アーカイブ受講】 2023/11/27（月）まで受付（配信期間：11/27～12/8） |
|---|---|
| 担当講師 | 新井 一彦 氏 |
| 開催場所 | 【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。 |
| 定員 | - |
| 受講費 | 通常申込：55,000円 E-Mail案内登録価格： 52,250円 |
無菌医薬品における
環境管理・製造管理にむけたGMP基礎
≪製造管理の考え方を国内指針・グローバルスタンダードから学ぶ≫
【提携セミナー】
主催：サイエンス＆テクノロジー株式会社
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
【Live配信受講者 特典のご案内】
Live配信受講者には、特典（無料）として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。
本セミナーでは、無菌医薬品製造の基礎となる無菌の考え方、無菌医薬品の製造管理の考え方を国内指針（無菌操作法指針）とともにグローバルスタンダードであるPIC/S-GMPガイドのAnnex1の概要と注目点を整理する。
PIC/S-GMPガイドのAnnex1は、EMAとの合同協議により調和され、2022年9月19日に発出された。
今回の改訂の重要注目要件の1つとして、無菌性保証の観点から全体の汚染管理戦略（CCS）の策定と実施を求めていることも注目される。無菌医薬品の製造管理には「戦略」が必要であるということである。
【得られる知識】
1．無菌操作法指針
2．PIC/S Annex 1 汚染管理戦略の理解
3．無菌とは？
4．無菌保証とは？
4．無菌環境の管理
5．無菌医薬品製造管理
担当講師
Ｃ&Ｊ 代表 新井 一彦 氏
[主な研究・業務]
・GQP/GMPにおける品質保証業務全般
・国内・海外製造所のGMP監査、PMDAによるGMP適合性調査同行及び対応
セミナープログラム（予定）
１．無菌操作法による無菌医薬品の製造
1.1 無菌とは？保証とは？
２．日本の法体系とGMP
2.1 日本の法体系
2.2 GMP省令と薬局等構造設備規則
2.3 改正GMP省令の公布と施行
2.4 改正GMP省令の条文構成
2.5 無菌保証のために遵守すべき指針
2.5.1 無菌操作法による無菌医薬品の製造に関する指針
３．無菌操作エリアで遵守すべき事項
3.1 教育訓練で身に着けておくこと
3.2 無菌室内での作業者の行動制限
3.3 無菌室入室基準
3.4 手洗い方法（衛生管理の基本）
４．無菌操作エリアの環境管理
4.1 微粒子＆微生物管理
4.2 最重要区域（Critical Core）という考え方
4.3 微粒子＆微生物制御に影響を及ぼす因子
５．PIC/S Annex1 による無菌医薬品製造
5.1 PIC/Sとは
5.2 PIC/S-GMPガイド
5.3 PIC/S-GMPガイドの概要
5.4 改訂Annex1改訂概要
5.5 無菌操作法指針 vs Annex1
６．PIC/S‐GMP Annex1のポイント
6.1 適用範囲
6.2 汚染管理戦略（CCS）
6.3 CCSの考え方
6.3.1 無菌室搬入品管理
７．医薬品品質システム／PQS
7.1 医薬品品質システムとは
7.2 無菌製剤製造のPQS要件
８．無菌医薬品製造の環境管理と製造管理（Annex1要求事項）
8.1 無菌室の要求事項
8.2 バリア技術
8.2.1 アイソレータ／RABSの例
8.3 クリーンルームおよびクリーンエア機器の認定
8.4 消毒
8.4.1 消毒剤の効果と作用機構
8.4.2 芽胞菌とは？
8.4.3 殺芽胞剤とは？
8.5 用水設備の要件
8.6 クリーン蒸気の要件
8.7 使用するガスの要件
8.8 職員に求められること
8.8.1 作業前後における無菌服の表面微生物数
8.8.2 無菌ガウン着用および無菌行動のための訓練
8.9 最終滅菌製品の要求事項
8.10 無菌操作法製造製品の要求事項
8.10.1 密封性試験（シール完全性）
8.10.2 キャッピング
8.10.3 外観検査
8.11 滅菌バリデーション
8.12 滅菌記録
8.13 滅菌法の種類
8.13.1 湿熱滅菌法
8.13.2 乾熱滅菌法
8.13.3 酸化エチレン（EO）ガス滅菌法
8.13.4 ろ過滅菌法
8.13.5 フィルターバリデーション
8.14 ブローフィルシール（BFS）
8.15 凍結乾燥法
8.16 シングルユースシステム（SUS）
8.17 環境モニタリング
8.17.1 環境モニタリングプログラム
8.17.2 環境モニタリング_総微粒子
8.17.3 環境モニタリング_微生物
8.18 アセプティック・プロセス・シミュレーション（APS）
8.19 品質管理（QC）
9. FDA の無菌管理に関するWarning Letter（例）
□質疑応答□
公開セミナーの次回開催予定
開催日
【Live配信】 2023/11/15（水）10:30～16:30
【アーカイブ受講】 2023/11/27（月）まで受付（配信期間：11/27～12/8）
開催場所
【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。
受講料
一般受講：本体50,000円＋税5,000円
E-Mail案内登録価格：本体47,500円＋税4,750円
E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料
2名で55,000円 (2名ともE-mail案内登録必須／１名あたり定価半額27,500円)
※テレワーク応援キャンペーン(1名受講)【オンライン配信セミナー受講限定】
1名申込みの場合：受講料( 定価：40,150円／E-Mail案内登録価格：38,170円 )
定価：本体36,500円＋税3,650円
E-mail案内価格：本体34,700円＋税3,470円
※１名様でオンライン配信セミナーを受講する場合、上記特別価格になります。
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配布資料
Live配信受講：製本テキスト(開催日の4、5日前に発送予定)
※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、
開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
アーカイブ配信受講：製本テキスト(開催日を目安に発送)
備考
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
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