医薬品工場の計画・設備設計とプロジェクトの進め方・維持管理【提携セミナー】

医薬品工場の計画・設備設計

医薬品工場の計画・設備設計とプロジェクトの進め方・維持管理【提携セミナー】

このセミナーは終了しました。次回の開催は未定です。

開催日時 2021/9/15(水) 12:30~16:30
担当講師

上田 栄一郎 氏

開催場所

【ZOOMを使ったLIVE配信セミナー】

定員 30名 
受講費 非会員: 49,500円 (本体価格:45,000円)
会員: 46,200円 (本体価格:42,000円)
医薬品製造工場建設における計画、設計、建設、試運転の各過程において、
最新GMPを如何に組み込めば良いのか

 


分かりやすいURS作成のポイントについても明確に解説!

 

医薬品工場の計画・設備設計と

プロジェクトの進め方・維持管理

 

豊富な経験を持つ講師が経験に基づくプロジェクトマネージメント技術を

平易に、「実践的」に解説いたします!

 

【提携セミナー】

主催:株式会社R&D支援センター

 


 

◆セミナー趣旨

近年、医薬品製造工場の建設は、エンジニアリング会社または、医薬エンジニアリング部門を持つゼネコンが、基本設計から試運転までを請け負うことが多くなって来ました。
これは、医薬品がグローバル化し、輸出先国のGMPへの対応が必須となり、医薬品メーカー単独での対応が困難となって来たのが原因です。また、自国のGMPを持たない国からもPIC/S対応を求められるようになりました。

 

このような状況の中、医薬品メーカーが、新設工場の建設を行う場合、自前の工務部門または、生産技術部門が仕様書を作成し、エンジ会社またはゼネコンに発注することになります。受注したエンジ会社またはゼネコンは、ユーザー作成の仕様書に従い、設計、建設することになるのですが、ここで、設計、建設、GMP適合の各局面でユーザー側の力量が問われることになります。

 

エンジ会社もゼネコンも客先の力量に合わせた対応となり、コストと時間の縛りもあることより、必ずしもユーザー側の理想のプラントになるとは限りません。

 

本セミナーの狙いは、医薬品工場建設を担うユーザー担当者、管理者が理解しておかなければならない知見を消化し、駆使し、応用することを可能とすることです。それは、エンジ会社やゼネコンに振り回されることなく、自分達がプロジェクトを制御できる実力を付けることに外なりません。
それは、医薬品工場建設を担う者が理解していなければならない知見を実践的に駆使、応用可能とすることです。

 

また、本セミナーでは、医薬品製造工場建設における計画、設計、建設、試運転の各過程において、最新GMPを如何に組み込めば良いのか具体的に解説いたします。さらにユーザー要求仕様書(URS)の作成ポイントや、リスクマネージメント手法などユーザーエンジニアにとって最も重要なアイテムを明確に解説致します。プロジェクトの両輪である「建設」と「GMP」を計画・設計・調達・建設・バリデーションなどの各ステップおいて、どの様にバランスを取りながら、適正に運用するかについて詳述します。
筆者の経験に基づくプロジェクトマネージメント技術を平易に、実践的に解説します。

 

◆習得できる知識

・ プロジェクト全般に関する知見
・ プロジェクト遂行管理と留意点
・ 医薬品製造設備の計画、設計、建設プロジェクトの遂行過程の知見
・ 最新GMPに関する知見
・ 維持管理の重要性

 

◆キーワード

GMP,設備,設計,バリデーション,医薬品,URS,保全,研修,講座,セミナー

 

 

担当講師

GMPコンサルタント

上田 栄一郎 氏

(元旭化成エンジニアリング(株) 技術部 技術部長代理)

 

 

《専門》
GMP、プロジェクトマネージメント、基本設計、設備設計、設備保全

 

 

セミナープログラム(予定)

 

1.プロジェクトマネージメントについて
1.1 プロジェクト組織
1.2 品質、工程、安全衛生、環境管理
1.3 進捗管理
1.4 変更管理

 

2.URS の作成
2.1 URSの作成項目
2.2 ユーザーが提示すべき内容
2.3 URSの作成手順

 

3.リスクマネージメントについて
3.1 リスクアセスメント手法
3.2 医薬品製造設備への適用
3.3 リスクアセスメント応用例

 

4.レイアウト図の検討
4.1 人、原料、製品、廃棄物の動線
4.2 ゾーニング
4.3 更衣室の留意点
4.4 クリーンルームの留意点

 

5.汚染の防止
5.1 異物混入リスク例
5.2 原料由来の異物対策
5.3 人由来異物対策
5.4 防虫防鼠対策
5.5 交叉汚染に配慮した空調システム
5.6 差圧設定と留意点

 

6.作業性改善、ミス防止策
6.1 誤操作防止
6.2 作業者の保護

 

7.セキュリティ対策
7.1 入退出管理
7.2 監視カメラ
7.3 インターネット対策

 

8.BCPについて
8.1 ドキュメントの保管
8.2 地震、台風対策
8.3 自家発の設置

 

9.維持管理の重要性
9.1 据付状態の維持
9.2 運転状態の維持
9.3 維持管理項目
9.4 維持管理必要文書
9.5 キャリブレーション

 

【質疑応答・名刺交換】

 

公開セミナーの次回開催予定

開催日

2021年09月15日(水) 12:30~16:30

 

開催場所

【WEB限定セミナー】※在宅、会社にいながらセミナーを受けられます

 

受講料

非会員: 49,500円 (本体価格:45,000円)
会員: 46,200円 (本体価格:42,000円)

会員(案内)登録していただいた場合、通常1名様申込で49,500円(税込)から
・1名で申込の場合、46,200円(税込)へ割引になります。
・2名同時申込で両名とも会員登録をしていただいた場合、計49,500円(2人目無料)です。

 

 

※セミナー主催者の会員登録をご希望の方は、申込みフォームのメッセージ本文欄に「R&D支援センター会員登録希望」と記載してください。ご登録いただくと、今回のお申込みから会員受講料が適用されます。

 

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すべて無料で年会費・更新料・登録費は一切かかりません。

 

LIVE配信のご案内

こちらをご参照ください

 

備考

・本セミナーは「Zoom」を使ったWEB配信セミナーとなります。

 

・セミナー資料は開催前日までにお送りいたします。無断転載、二次利用や講義の録音、録画などの行為を固く禁じます。

 

お申し込み方法

★下のセミナー参加申込ボタンより、必要事項をご記入の上お申し込みください。

 

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