医薬品

ASEAN主要国の薬価・医療制度の概要・最新動向と薬価戦略のポイント【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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提携セミナー

創薬分野における相分離生物学基礎セミナー【提携セミナー】

医薬品 バイオ/医薬/医療 研究・開発 ベーシックスキル

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提携セミナー

GMP省令改正を踏まえたデータインテグリティの最新状況とPIC/Sガイダンスにみるコンピュータ化システムの査察ポイント【提携セミナー】

医薬品 IT・システム 薬事 実務スキル

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提携セミナー

医薬品製造（試験室/工場）におけるHSEの重要性・正しい運用方法とGMPとの位置付け【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 設備導入・保守 経営・MOT マネジメント

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提携セミナー

改正GMP省令対応、待ったなし！医薬品品質システム（PQS）の構築とその有効性評価のために準備すべきこと【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 IT・システム 薬事 実務スキル

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提携セミナー

改正GMP省令下におけるバリデーション文書の必須記載項目と作成のポイント【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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提携セミナー

これから対応する企業のための ICH M7(変異原性不純物)、 Q3C(残留溶媒)、Q3D(元素不純物)対応【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 薬事 実務スキル

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GQPで行うGMP監査及び改正GMP省令における供給者管理としてのGMP監査と無通告査察への対応【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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提携セミナー

＜基礎から学び実務に活かせる＞エマルションの安定化・評価技術 【２日間講座】【提携セミナー】

医薬品 化粧品 食品 研究・開発 生産技術・品質保証 専門技術・ノウハウ

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提携セミナー

入門・薬物動態で使う数学の理解と、Excelを使った血中薬物濃度予測シミュレーション【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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臨床移行を目指した創薬段階でのスクリーニング試験の効率的な実施と信頼性基準適用【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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承認申請（ICHCTDM4,M2）から考察するinvitro試験/insilico解析の信頼性確保を見据えたデータの取扱い方【提携セミナー】

医薬品 IT・システム 薬事 実務スキル

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企業の独自性に即したSOPの作成と活用及び維持管理【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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GMP監査の実施手順と指摘事例及び対応（初級）【提携セミナー】

医薬品 教育・人材育成 薬事 実務スキル

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改正GMP下におけるGMP教育（QA育成）講座【提携セミナー】

医薬品 教育・人材育成 薬事 実務スキル

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提携セミナー

薬効薬理試験・非臨床体内動態試験・毒性試験【超入門2021】《全3回シリーズ》【提携セミナー】

医薬品 法務・知財 実務スキル

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提携セミナー

創薬・研究開発に向けた第1歩！薬効薬理試験・超入門【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 実務スキル

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提携セミナー

＜統計が専門でない方/苦手な方のための＞薬物動態分野（非臨床）で用いる基本統計学【講義と演習（Excelを使用）】【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 ベーシックスキル

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提携セミナー

ASEANを含むアジア各国における新薬/変更申請の実務、各国の最新薬制動向【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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無通告査察のGMP違反事例から見直す医薬品製造所のありかたと立入調査の対応実務及び改定GMP省令への対応【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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創薬研究・医薬品開発におけるフロー・マイクロ合成技術の活用《基礎知識》【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 生産技術・品質保証 専門技術・ノウハウ

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