医薬品

GMP監査・当局査察における成功・失敗事例集【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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提携セミナー

ICH Q3Dと第十八改定日本薬局方における医薬品元素不純物の分析・管理対応実務【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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提携セミナー

明日からできる！クラウドCSV実務の「全て」【提携セミナー】

医療機器 医薬品 IT・システム 薬事 実務スキル

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提携セミナー

≪医薬品品質システムを確立する≫製品品質照査の留意点と効率化【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 実務スキル

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提携セミナー

医薬品開発の処方変更時に必要なヒト生物学的同等性試験の実施ポイント【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 実務スキル

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提携セミナー

がん患者数の国内外予測と医薬品売上予測【提携セミナー】

医薬品 企画/営業/マーケティング 実務スキル

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提携セミナー

医薬品開発における効率的な開発計画策定およびスケジュール管理のポイント【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 マネジメント

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提携セミナー

材料・医薬品の効率的な開発のためのケモインフォマティクス・マテリアルズインフォマティクスに基づく実践的な機械学習入門【提携セミナー】

医薬品 AI・機械学習 化学/素材 研究・開発 IT・システム 実務スキル

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提携セミナー

実際的オープンイノベーション戦略と基礎研究段階の目利きの役割【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 経営・MOT マネジメント

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提携セミナー

国際共同試験における規制(ICH/J-GCP)・慣例の違いと品質確保を留意したモニタリング【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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提携セミナー

新しいCold WFI製造についての提案【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 生産技術・品質保証 専門技術・ノウハウ

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創薬開発におけるケモインフォマティクス【提携セミナー】

医薬品 AI・機械学習 化学/素材 研究・開発 IT・システム 実務スキル

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CSV《全3回シリーズ》【提携セミナー】

医療機器 医薬品 IT・システム 薬事 実務スキル

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提携セミナー

【改訂PIC/S GMP Annex1を基礎から解説】無菌医薬品の製造管理・環境管理の留意点とCCS戦略の策定【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 薬事 実務スキル

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提携セミナー

皮膚機能性脂質の基礎：化粧品・医薬部外品開発への応用に向けて【提携セミナー】

医薬品 化粧品 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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提携セミナー

医薬品製造におけるサプライヤ管理/監査の実務と関連文書の作成ポイント【提携セミナー】

医薬品 購買・調達 薬事 実務スキル

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提携セミナー

動物用医薬品のレギュレーションと新技術応用製品の開発のポイント【提携セミナー】

医薬品 バイオ医薬品 研究・開発 生産技術・品質保証 薬事 専門技術・ノウハウ

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提携セミナー

GMP監査を２日以内で終わらせるポイントと工夫【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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グローバル開発・申請のための英文メディカルライティング基礎と実践【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル 語学

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製薬企業がとるべき医療ＤＸ戦略とその事業化事例【提携セミナー】

医療機器 医薬品 企画/営業/マーケティング IT・システム

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医薬品製品標準書の記載法と管理・運用上のポイント【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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