バイオ/医薬/医療

医薬品CMC開発における治験薬GMP対応【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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提携セミナー

FDA査察及びリモート評価対応資料のAI自動翻訳を活用した英文化（翻訳）のポイント【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル 語学

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提携セミナー

非臨床試験・CMC試験の信頼性確保/保証のポイント【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 実務スキル

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提携セミナー

まだ間に合う日米欧の要求を考慮した医療機器サイバーセキュリティの取組方法【提携セミナー】

医療機器 IT・システム 実務スキル

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提携セミナー

中国DMF登録・申請の進め方と実務上の留意点【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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提携セミナー

DCT（分散型治験）【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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医療機器MDRの審査の傾向と対策【提携セミナー】

医療機器 研究・開発 薬事 専門技術・ノウハウ 実務スキル

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提携セミナー

医療機器MDSAP入門MDSAP参加国の要求差分を踏まえた調査概要のポイント【提携セミナー】

医療機器 生産技術・品質保証 薬事 専門技術・ノウハウ

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微生物計測技術の最前線【提携セミナー】

医療機器 医薬品 食品 研究・開発 生産技術・品質保証 ベーシックスキル 専門技術・ノウハウ

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GMP監査マニュアルの徹底理解【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 専門技術・ノウハウ 実務スキル

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製剤開発での求める機能/製造方法を考慮した添加剤の機能/選択・品質への影響と供給者管理【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 生産技術・品質保証 薬事 専門技術・ノウハウ 実務スキル

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提携セミナー

<初級者向け>中間解析で必要な知識と試験継続判断にむけた文書の読み方【提携セミナー】

技術分野共通 バイオ/医薬/医療 研究・開発 ベーシックスキル 実務スキル

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提携セミナー

マイクロバイオームの実用化にむけた課題と現状【提携セミナー】

バイオ医薬品 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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異物/不純物分析の前処理・データ解釈と分析法のバリデーションに関する基礎知識【提携セミナー】

医薬品 化学分析・機器分析 生産技術・品質保証 ベーシックスキル

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提携セミナー

創薬モダリティの多様化に対応する吸入粉末剤の設計・評価技術「ナノ粒子」 「プラスミドDNA」 「siRNA」の吸入粉末製剤化【提携セミナー】

医薬品 バイオ医薬品 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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洗浄バリデーションでの残留限度値設定、残留物の評価法、査察不適合事例【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 薬事 実務スキル

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バイオシミラーへの診療報酬評価と開発、普及への取り組み【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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医療機器QMSR改正点の理解と改正対応向けチェックリスト準備【提携セミナー】

医療機器 薬事 専門技術・ノウハウ

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医療機器PMCF【提携セミナー】

医療機器 薬事 専門技術・ノウハウ

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医療機器CSDT【提携セミナー】

医療機器 薬事 専門技術・ノウハウ

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各種3Dセンサの測距原理とその応用【提携セミナー】

医療機器 電子部品/デバイス 研究・開発 IT・システム 専門技術・ノウハウ

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