臨床試験・臨床研究セミナー

デジタル技術・ブロックチェーン技術の医療応用【提携セミナー】

医薬品 情報通信 IT・システム 実務スキル

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提携セミナー

デジタル治療薬(DTx)の開発《今、現場で求められていることとは》【提携セミナー】

医療機器 医薬品 研究・開発 薬事 実務スキル

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提携セミナー

できる！リアルワールドデータを用いた臨床研究【提携セミナー】

バイオ/医薬/医療 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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体外診断用医薬品（IVD）開発における薬事/保険適用戦略と申請の要点【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 薬事 実務スキル

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提携セミナー

《臨床研究法に基づく特定臨床研究や生命科学・医学系指針に基づく》臨床研究を取り巻く最新動向と臨床研究の計画・運営、その手続きの実際【提携セミナー】

バイオ/医薬/医療 研究・開発 実務スキル

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提携セミナー

新薬承認申請へ向けたリアルワールドデータ（レジストリデータ・医療ビッグデータ）の信頼性確保・審査事例と将来の次世代データの活用可能性【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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核酸医薬品開発における薬事戦略《CMC、非臨床、臨床試験の組み立て方》【提携セミナー】

バイオ医薬品 研究・開発 薬事 実務スキル

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医療機器臨床試験（治験）業務の進め方とGCPの基礎知識【提携セミナー】

医療機器 薬事 実務スキル

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グローバル臨床試験 効率化のための課題及び解決策とQMSの具体的運用【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 生産技術・品質保証 薬事 実務スキル

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米国CRO・SMOの上手な選定・管理と患者エンロールのノウハウ【提携セミナー】

バイオ/医薬/医療 実務スキル

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治験・臨床研究に関わる補償・賠償の実務対応 (情報機構)【提携セミナー】

バイオ/医薬/医療 法務・知財 薬事 実務スキル

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臨床試験の計画および統計解析基礎講座【提携セミナー】

バイオ/医薬/医療 ベーシックスキル 実務スキル

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＜入門編＞GDPR(EU一般データ保護規則)の基礎と実践《GDPRを遵守するために留意すべき事柄》【提携セミナー】

医薬品 法務・知財 マネジメント 実務スキル

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臨床研究の基本的なデザインに合わせた統計手法の選び方【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 生産技術・品質保証 専門技術・ノウハウ

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臨床試験における症例数設定のポイント【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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治験・臨床研究に関わる補償・賠償の実務対応 (R&D)【提携セミナー】

バイオ/医薬/医療 法務・知財 薬事 実務スキル

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臨床研究におけるDigitalTransformation(DX)の基礎と実装にむけた課題【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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DCT（分散型治験）【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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初歩から学ぶ！臨床予測モデル構築の基礎・実践【提携セミナー】

バイオ/医薬/医療 実務スキル

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治験補償に関して必要な知識と補償関連資料の作成のポイント【提携セミナー】

バイオ/医薬/医療 法務・知財 薬事 実務スキル

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臨床研究/治験での臨検値変動による有害事象判断と治験補償に関するフローと同意説明文書などの資料作成時の留意点【提携セミナー】

バイオ/医薬/医療 法務・知財 薬事 実務スキル

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