無菌医薬品GMP入門【提携セミナー】

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無菌医薬品GMP入門【提携セミナー】

開催日時	2025/7/23（水）12:30～16:30
担当講師	極檀聡太郎氏
開催場所	【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。
定員	30名　※現在、お申込み可能です。満席になり次第、募集を終了させていただきます。
受講費	非会員： 49,500円（本体価格：45,000円）会員： 46,200円（本体価格：42,000円）

・無菌操作法による工程管理上の留意点とは？

無菌医薬品GMP入門

☆無菌医薬品の製造及び品質管理に携わる上で基礎となる「無菌」の考え方、

その製造管理及び品質管理上の主な留意点などをわかりやすく解説！

【提携セミナー】

主催：株式会社R&D支援センター

◆セミナー趣旨

医薬品の品質は最終的な試験検査のほか、製造プロセスや原料資材の管理、バリデーションなど様々な観点から管理することで担保されるものであるが、特に無菌医薬品では無菌性保証の観点から他の医薬品に比して非常に堅固な管理が求められる。

本セミナーでは、特に無菌医薬品の製造・品質保証／管理部門に配属されて間もない方、実際に業務に携わっている方で知識の幅を拡げたい方を対象に、無菌医薬品の製造及び品質管理に携わる上で基礎となる「無菌」の考え方、その製造管理及び品質管理上の主な留意点などの基礎的な事項を解説します。

◆習得できる知識

〇無菌医薬品の製造管理に関する基礎知識
〇無菌性保証に関する基礎知識
〇無菌医薬品に関するGMP要件の概要

◆キーワード

医薬品,バイオ,無菌,再生医療,バリデーション,GMP,セミナー,研修,講習

担当講師

ネクスレッジ(株)　シニアコンサルタント極檀　聡太郎氏

【元武田薬品工業(株)】

《専門》
バイオ医薬品・再生医療等製品・無菌医薬品の開発及び製造、品質管理、品質保証
《略歴》
1999年に財団法人化学及血清療法研究所入所後、製造及び開発部門でバイオ医薬品の製造管理やバリデーション、商用プロセス・分析法の構築等、生物学的製剤の製造と品質管理に関する知識・経験を得たのち、2007年より品質保証部門に移りQA業務全般を担当。2014年からは社内調査、当局相談・調整業務をリードするほか、薬事部門を統括して申請業務に携わった。2017年に再生医療業界へ転身。再生医療等製品のCMO事業に取り組むニコン・セル・イノベーションへ入社。同社の品質保証部門長兼製造管理者として、新工場の立上げに寄与するほか品質保証体制の構築を統括した。2020年に武田薬品工業に入社。無菌注射剤及び再生医療等製品の工場において、国内外の査察対応、教育訓練及び改善業務をリード。2024年4月より現職。