外原規2021及び日局改正に対応する規格及び試験方法の設定【提携セミナー】

規格改正

外原規2021及び日局改正に対応する規格及び試験方法の設定【提携セミナー】

このセミナーは終了しました。次回の開催は未定です。

開催日時 2021/7/19(月)10:30~16:30
担当講師

小島 尚 氏

開催場所

Live配信セミナー(リアルタイム配信)

定員 -
受講費 通常申込:55,000円
E-Mail案内登録価格: 52,250円

<確認問題付き>

外原規2021及び日局改正に対応する規格

及び試験方法の設定

 

≪改正点を踏まえた区分別の医薬部外品の申請/原料規格設定に活用するための基本事項≫

 

 

【提携セミナー】

主催:サイエンス&テクノロジー株式会社

 


 

医薬部外品原料規格(外原規)と日本薬局方(日局)の改正されました。
本セミナーでは、改正のポイントから業務への影響範囲、改正に対応した規格や試験方法の設定について知りたい方にオススメとなっております。

また、改正の重要となる箇所等を《確認問題》としてご用意しておりますので、受講後や自社内での振り返り学習にご活用ください。

 

《確認問題》

  • 医薬部外品の特徴と化粧品や医薬品との違いの理解
  • 通常改正の局方と大改正の外原規のポイント
  • モックアップを踏まえて必要項目のポイント
  • 規格及び試験方法の注意点と留意事項

 

<得られる知識>
1) 部外品等に関する基本的な知識(定義・規格・法規制など)
2) 外原規や局方の基礎的理解とその利用
3) 医薬部外品等の規格設定の基本とそのポイント
4) 申請資料や別紙規格への記載方法

 

セミナー趣旨

本年度、医薬品、医薬部外品また化粧品、医療機器の基本となる公定書の日本薬局方(日局)また医薬部外品原料規格(外原規)が改正されました。
本セミナーでは、まず、外原規は2006から2021へと大きく改正されたポイントを解説し、日局との共通性や相違点を把握するとともに、最新動向をふまえて、規格設定の基本から必要書類の効率的な作成法の考え方やポイントを紹介します。

 

これにより、医薬部外品や化粧品の基礎知識(定義・法規制など)から製造承認申請までを網羅的に初歩から理解することを目指します。
製造承認申請や別紙規格等の申請書を作成する際の実務における留意点(何を設定するか、必要な項目)について、PMDAの指摘・照会事項の事例を基に、確認問題でチャックしながら初任者や専門外の方にもわかりやすく解説していきます。

 

担当講師

帝京科学大学 生命環境学部 元教授 小島 尚氏
[厚生労働省医薬部外品原料規格検討委員 / 日本薬学会衛生試験法香粧品試験法専門委員会委員]

 

【経歴】
東京薬科大学大学院博士後期課程修了後、ヒューマンサイエンス振興財団流動研究員(所属、国立衛生試験所)、東京薬科大学助手、神奈川県衛生研究所食品薬品部、理化学部等を経て、2011年~帝京科学大学にて食品科学や香粧品等を担当

 

【専門】
生物製剤に関する試験法の検討に始まり、神奈川衛研では医薬品等の製造承認審査の規格及び試験法の妥当性、さらに、GMP調査で製造現場に同行した。その間、化粧品や部外品について厚生労働省の医薬部外品原料規格の検討委員、日本薬学会衛生試験法香粧品試験法の検討委員等を務めている。また、神奈川県や薬剤師会などの薬事関連の各種委員も務めた。現在、化粧品や医薬品に関する分析方法や規格設定について講演や執筆などを行っている

 

セミナープログラム(予定)

1.医薬部外品また化粧品さらにそれら原料の位置づけ
~化粧品や医薬部外品とはどのようなものかを理解しよう~
1.1.いわゆる化粧品の化粧品と化粧品的部外品とは何か
1.2.化粧品的また医薬品的部外品と化粧品の法的根拠
1.3.承認申請から見た化粧品と医薬部外品の違い
1.4.化粧品原料のための医薬部外品原料規格
1.5.参考とすべき公定書と通知やガイドライン
《確認問題》医薬部外品の特徴と化粧品や医薬品との違いの理解

 

2.医薬部外品や化粧品のための公定書活用術
~製造承認書を作成するためには公定書を理解する必要があります~
2.1.日本薬局方の5年に一度の改正と変わらぬ基盤となる公定書
2.2.通則は局方の基礎で化粧品や部外品の基本
2.3.一般試験法は標準的な分析法の指南書
2.4.外原規2006から2021への大改正とその特徴
2.5.外原規に別記Ⅰと別記Ⅱの区別がなくなる
2.6.外原規と局方との共通点とその違いを確認
《確認問題》通常改正の局方と大改正の外原規のポイント

 

3.製造承認書を実際に作成して部外品や化粧品を理解
~部外品や化粧品原料を製造するためには承認書を作成します~
3.1.製造承認書の構成と必要となる書類
3.2.モックアップや行政が示す製造承認書への要求
3.3.規格項目設定の基本的考え方
3.4.医薬部外品の規格項目に係る記載方法
《確認問題》モックアップを踏まえて必要項目のポイント

 

4.製造承認申請や別紙規格等の作成上の留意点
~何を設定しなければならないのか?~
4.1.有効成分の規格及び試験方法に必要な項目は何か
4.2.適切に規格を設定するために知っておきたい指摘・照会事項
4.3.海外メーカー原料の規格設定上の注意点
4.4.PMDAが別紙規格に説明会で求めているもの
4.5.製造承認書作成には局方原案作成要領が有用
《確認問題》規格及び試験方法の注意点と留意事項

 

□質疑応答□

 

<ご参加の皆さまへ>
このセミナーでは、より有意義なセミナーにさせていただくため、皆さまから、①現場でのお困りの事例や、②判断がつかずお悩みの事例、または、③社内で判断に困っておられる事例などを募集いたします。
(※匿名、具体的名称などを伏せていただいて結構ですので、下記よりご連絡ください)

■事前リクエスト・質問はこちらから■

 

 

 

公開セミナーの次回開催予定

開催日

2021/7/19(月)10:30~16:30

 

 

開催場所

Live配信セミナー(リアルタイム配信) ※会社・自宅にいながら受講可能です※

 

受講料

一般受講:本体50,000円+税5,000円
E-Mail案内登録価格:本体47,500円+税4,750円

 

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1名申込みの場合:受講料( 定価:35,200円/E-mail案内登録価格 33,440円 )
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定価:本体32,000円+税3,200円
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配布資料

製本テキスト(開催日から4,5日前を目途に発送いたします。)
※セミナー資料はお申し込み時のご住所へ発送させていただきます。
※開催日の4~5日前に発送します。
開催前日の営業日の夕方までに届かない場合はお知らせください。
※開催まで4営業日~前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。

 

オンライン配信のご案内

※【Live配信(zoom使用)対応セミナー】についてはこちらをご参照ください

備考

資料付
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

 

お申し込み方法

★下のセミナー参加申込ボタンより、必要事項をご記入の上お申し込みください。

 

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