☆新規参入、業許可申請、設計開発、品質管理等、様々な方のご参加大歓迎です！
☆QMS省令の具体的な解釈と実践に向けて、ポイントを整理しましょう！
☆実務経験がない（浅い）ご担当者様も、安心してご参加ください！
※本セミナーは「単日参加／両日参加」のご選択が可能となっております。

医療機器・体外診断用医薬品における
初歩からのQMS省令・解説《２日目》

《QMSの要求事項と実務の具体例～適合性調査での指摘事例と対応》

【提携セミナー】

主催：株式会社情報機構

本講座では、QMS（品質管理システム）の実務経験のない受講者の方にも、QMSについて、具体的事例に基づきわかりやすく解説いたします。

特に医療機器分野への新規参入企業の方々には聞きなれない「設計管理システム」，「リスクマネジメント」に関しては、体制構築に必要な要求内容，考え方，手順の詳細を具体例に沿って説明いたします。

◆　受講対象者

・医療機器事業分野への新規参入

・製造業・製造販売業の取得検討(業許可申請)

・医療機器の設計及び開発部門・

・品質保証/品質管理部門 など

※同対象以外に、情報収集といったお客様のご参加も大歓迎です。

◆　受講後、習得できること

・医療機器・体外診断用医薬品におけるQMS省令の体系的な理解
・QMS省令の具体的な解釈と対応
・医療機器の設計管理，リスクマネジメントの運用（具体的事例）

◆　本テーマ関連法規・ガイドラインなど

・厚生労働省令169号　医療機器及び対外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令（QMS省令）

・厚生労働省令第135号　医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品の製造販売後安全管理の基準に関する省令（GVP省令）

・ISO 14971:2019 医療機器リスクマネジメント

・ISO 13485:2016 医療機器品質管理システム

◆　キーワード

・QMS
・ISO13485
・設計開発管理
・リスクマネジメント
・バリデーション

担当講師

公益財団法人ふじのくに医療城下町推進機構 ファルマバレーセンター
事業推進部　技術コーディネータ
神谷 千寿  氏

セミナープログラム（予定）

公開セミナーの次回開催予定

開催日

2021年12月15日（水）　12:30-16:30

開催場所

【Live受講】 Live配信セミナー（リアルタイム配信）　※会社・自宅にいながら学習可能です※

オンライン配信のご案内

★　Zoomによるオンライン配信

★　見逃し視聴

については、こちらをご参照ください

受講料

『初歩からのQMS省令:2日目（12月15日）』のみのお申込みの場合

【オンラインセミナー（見逃し視聴なし）】
33,000円(税込、資料付)　＊1社2名以上同時申込の場合、22,000円

【オンラインセミナー（見逃し視聴あり）】
38,500円(税込、資料付)　＊1社2名以上同時申込の場合、27,500円

『初歩からのQMS省令:1日目（12月8日）』と合わせてお申込みの場合

（同じ会社の違う方でも可。※二日目の参加者を備考欄に記載下さい。割引は全ての受講者が両日参加の場合に限ります）

【オンラインセミナー（見逃し視聴なし）】

52,800円(税込、資料付)　＊1社2名以上同時申込の場合、41,800円

【オンラインセミナー（見逃し視聴あり）】

60,500円(税込、資料付)　＊1社2名以上同時申込の場合、49,500円

＊学校法人割引；学生、教員のご参加は受講料50％割引

配布資料

配布資料はPDF等のデータで送付予定です。受取方法はメールでご案内致します。
（開催1週前～前日までには送付致します）。
＊準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申し込みをお願い致します。
（土、日、祝日は営業日としてカウント致しません。）

備考

当日、可能な範囲で質疑応答も対応致します。
（全ての質問にお答えできない可能性もございますので、予めご容赦ください。）

本講座で使用する資料や配信動画は著作物であり、無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止致します。

お申し込み方法

★下のセミナー参加申込ボタンより、必要事項をご記入の上お申し込みください。

★【オンラインセミナー（見逃し視聴なし）】、【オンラインセミナー（見逃し視聴あり）】のいずれかから、ご希望される受講形態をメッセージ欄に明記してください。