化粧品における安定性試験の進め方とデータのとり方、品質変化の推測【提携セミナー】
開催日時 | 未定 |
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担当講師 | 吉田 一晴 氏 |
開催場所 | 未定 |
定員 | 未定 |
受講費 | 未定 |
☆ どのように試験条件を設定すればよい? 高い信頼性を得るための活かし方は?
試験成績の事例から、試験実施での留意点、問題点を学ぶ!
化粧品における安定性試験の進め方と
データのとり方、品質変化の推測
【提携セミナー】
主催:株式会社技術情報協会
講座内容
化粧品、医薬部外品の製品の保管、安定性については、薬機法で規定されており、製造所、倉庫、配送、店舗さらには消費者の保管状況において、品質が常に製造出荷時の状態に保たれている必要がある。
安定性試験は製品が使用時まで品質が担保されていることを示す試験であり、製品の保証には必須のものである。
このセミナーでは、安定性試験の実際として、試験成績とその問題点を提起する。 安定性試験で見られた変化から製品の変化の推測を紹介する。また、医薬品で用いられている安定性モニタリングについても、化粧品での必要性について説明する。
習得できる知識
化粧品、医薬部外品における安定性評価法および、その加速試験の計画と具体的進め方
担当講師
東京理化学テクニカルセンター(株) 代表取締役社長 吉田一晴 氏
セミナープログラム(予定)
- 安定性試験の方法
化粧品での安定性試験(加速試験) - 安定性試験の温度湿度の記録
- 安定性試験の検査データの測定頻度
- 安定性性試験でのデータの取り方
赤外吸収スペクトル分析
外観性状
液体クロマトグラフィー分析
細胞培養液のサイトカイン分析
その他試験法 - 安定性モニタリング
【質疑応答】
公開セミナーの次回開催予定
開催日
未定
開催場所
未定
受講料
未定
備考
資料は事前に紙で郵送いたします。
お申し込み方法
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※お申込後はキャンセルできませんのでご注意ください。
※申し込み人数が開催人数に満たない場合など、状況により中止させていただくことがございます。
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