PIC/SGMPの要求するバイオ医薬品の品質管理・品質保証の留意点とバリデーションの立案・実施と適格性評価【提携セミナー】

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PIC/SGMPの要求するバイオ医薬品の品質管理・品質保証の留意点とバリデーションの立案・実施と適格性評価【提携セミナー】

開催日時	【会場受講】 2025/4/24（木）10:30～16:30 , 【Live配信受講】 2025/4/24（木）10:30～16:30 , 【アーカイブ配信受講】 2025/5/13（火）まで受付（配信期間：5/13～5/27）
担当講師	小久保亙氏
開催場所	【会場受講】東京・港区浜松町ビジョンセンター浜松町 6階　C室【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。
定員	-
受講費	通常申込：55,000円 E-Mail案内登録価格：52,250円

PIC/SGMPの要求する

バイオ医薬品の品質管理・品質保証の留意点と

バリデーションの立案・実施と適格性評価

≪タンパク質由来、生物由来の医薬品であるからこそ抑えるべき重要製造工程の管理を基礎からご解説≫

【提携セミナー】

主催：サイエンス＆テクノロジー株式会社

受講可能な形式：【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】

バイオ医薬品は、タンパク質由来や生物由来の物質により産生され、製造工程で細胞や微生物が使用されることから、
ウイルス安全性のリスクへの対応、無菌性の保証など、低分子医薬品とは異なる視点からの管理が必要となります。
また、高次構造や細胞での生産後の修飾など成分の多様性が特徴となるため、品質管理戦略の策定においても注意が必要です。

本セミナーでは改訂 PIC/S GMP Annex 1をふまえ、バイオ医薬品の製造、試験・分析において品質リスクマネジメントの中で留意すべき点について学習します。また、目標とする製品品質プロファイルを考慮した重要品質特性のバリデーションの進め方と適格性評価、および改訂PIC/S GMPの要求に対応する工程管理・品質管理の実施方法について解説します。

【会場受講者・Live配信受講者特典のご案内】
会場受講者及とLive(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。

セミナー趣旨

バイオ医薬品は、タンパク質由来や生物由来の物質により産生され、近年増加傾向にある医薬品ですが、その製造工程で細胞や微生物が使用されることから、生物原材料に由来するウイルス安全性のリスクへの対応、無菌性の保証など、低分子医薬品とは異なる視点からの管理が必要となります。また、多くが高分子のタンパク質であり、高次構造や細胞での生産後の修飾など成分の多様性が特徴となるため、品質管理戦略の策定においても注意が必要です。

2022年には無菌医薬品製造に関するガイドラインである PIC/S GMP Annex 1が改訂され、品質リスクマネジメントの概念を踏まえた汚染リスクに対する管理や無菌性保証の進め方についての考え方が記載されました。本セミナーではこの改訂をふまえ、バイオ医薬品の製造、試験・分析において品質リスクマネジメントの中で留意すべき点について学習します。また、目標とする製品品質プロファイルを考慮した重要品質特性のバリデーションの進め方と適格性評価、および改訂PIC/S GMPの要求に対応する工程管理・品質管理の実施方法について解説します。

【得られる知識】

１．バイオ医薬品の特徴
２．品質保証の考え方
３．重要製造工程
４．規格及び試験方法
５．バリデーションと適格性評価の進め方
６．PIC/S GMPの改訂事項

担当講師

ファーン・コンサルティングオフィス代表
小久保亙氏

【主なご経歴】
1991年4月　万有製薬(株)　入社　基礎研究・製剤開発に従事／前臨床開発部門（原薬・製剤）リーダー担当
2009年6月　万有製薬(株)　退社
2010年4月　クオリカプス(株)　入社　硬カプセル及びカプセル製剤の研究開発をリード
2013年3月　総合研究大学院大学　複合科学研究科統計科学専攻　博士課程　修了
2016年1月　㈱生命科学インスティテュートへ異動　再生医療等製品治験薬の製造管理責任者を担当
2018年3月　㈱生命科学インスティテュート　退社
2022年11月　ファーン・コンサルティングオフィス設立　医薬品・化成品など製造業の技術・経営コンサルタントとして活動中。