★医薬品の晶析（結晶化、結晶多形、塩・共結晶）を過飽和から考察する

医薬品の晶析

≪過飽和から晶析現象を紐解く≫

【提携セミナー】

主催：株式会社情報機構

既存の医薬品の多くは結晶として存在している。それら結晶は結晶多形と呼ばれる複数の形態を有することが多く、溶解度や固体安定性など、医薬品の物理化学的性質に影響を与える。また、無機・有機塩とイオン結合性の塩を形成することで、溶解度の向上等の物理化学的性質の改善をおこなう場合もある。医薬品化合物がpKaを持たない、もしくは最適な塩が得られない場合は、非イオン結合性の共結晶を形成し、所望の物理化学的性質を得ることも試みられる。上記に加え、医薬品化合物の構造の増大、モダリティの拡大等により、結晶化自体が困難な化合物が増加しており、最適な結晶化条件を見出すための知識も必要とされている。

結晶化を考える上で重要な要素である「過飽和」に軸を置き、結晶化、結晶多形の制御、塩・共結晶の生成を理解することで、実現場での実験条件の最適化や、操作の効率化をおこない、所望の物理化学的性質を示す結晶を取得できるようになるための一助としたい。

◆受講後、習得できること

• 過飽和についての理解
• 過飽和を用いた結晶多形、塩・共結晶の考え方
• 難結晶化化合物の結晶化アプローチ

担当講師

大手製薬企業 研究員 博士（化学） 永松 大樹 先生

■専門および得意な分野・研究
晶析工学
医薬品の物性評価
過飽和を利用した難結晶化化合物の結晶化

セミナープログラム（予定）

1.医薬品における結晶
1.1　医薬品原薬と結晶
1.2　求められる物性値と結晶の関係

2.過飽和
2.1　過飽和とは
2.2　過飽和の制御
2.3　MSZW（準安定領域）

3.結晶化
3.1　一般的な結晶化法
3.2　過飽和と結晶化の関係

4.結晶多形
4.1　結晶多形とは
4.2　安定形、準安定形と過飽和の関係

5.塩・共結晶
5.1　塩による物理化学的性質の改善
5.2　共結晶とは
5.3　塩・共結晶と過飽和の関係

6.難結晶化化合物の結晶化
6.1　過飽和の調整法
6.2　臨界過飽和比

（質疑応答）

公開セミナーの次回開催予定

開催日

未定

開催場所

未定

受講料

未定

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備考

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（全ての質問にお答えできない可能性もございますので、予めご容赦ください。）
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