日米欧規制をベースにした医療機器事業のグローバル展開のポイント・留意点【提携セミナー】
| 開催日時 | 未定 |
|---|---|
| 担当講師 | 肘井 一也 氏 |
| 開催場所 | 未定 |
| 定員 | - |
| 受講費 | 未定 |
★海外展開を考慮した医療機器開発の仕方を解説します！
日米欧規制をベースにした医療機器事業の
グローバル展開のポイント・留意点
【提携セミナー】
主催：株式会社情報機構
◆講座のポイント
経済産業省は、成長戦略フォローアップ 、アジア・アフリカ健康構想等の政府方針に基づき、重点施策の一つとしてヘルスケアの国際展開に取り組んできています。これを受けて多くの会社が医療機器の国際展開を考慮していますが、医療機器規制等がハードルになり一筋縄では海外進出が進んでいない現状があります。
本セミナーでは、各国の医療機器規制の特徴を説明して、いくつかのケースをご説明いたします。
◆受講後、習得できること
- 各国医療機器規制概要
- 医療機器開発ステップと薬事申請の関係
- 日本と海外の違い
担当講師
mk DUO合同会社 CEO 肘井一也 氏
■主経歴
20年以上、メーカ－（オリンパス(株)）で医療機器（主に治療機器）の企画、開発、設計、各国規制を含めたマーケティングを経験。
その後、(株)UL Japanを経てDEKRA Certification Japan(株)に移り、医療機器の安全試験、日本製品の海外輸出、海外製品の日本導入等をサポート。
現在は、コンサルタント会社mkDUOを起業し、医療機器の企画、開発、設計や認証機関でのサポート経験を生かし、メーカーの視点から、また認証機関の視点から、医療機器に特化した海外・国内規制へのコンサルティングを行う。
■専門分野・研究
医療機器各国規制、医療機器安全試験、品質マネジメントシステム、ソフトウェア、リスクマネジメント、ユーザビリティ、臨床評価、統計的手法
セミナープログラム（予定）
1.各国規制概要
1.1 米国
1.2 欧州
1.3 日本と欧米規制の違い
1.4 米国規制に影響を受ける国
1.5 欧州規制に影響を受ける国
1.6 独立した規制を持つ国
2.薬事戦略
2.1 医療機器の開発ステップ
2.2 日本薬事を中心とした場合
2.3 日本・米国を中心とした場合
2.4 日本・欧州を中心とした場合
3.その他
（質疑応答）
公開セミナーの次回開催予定
開催日
未定
開催場所
未定
受講料
未定
●録音・録画行為は固くお断り致します。
備考
※配布資料等について
●配布資料はPDF等のデータで配布致します。ダウンロード方法等はメールでご案内致します。
- 配布資料に関するご案内は、開催1週前～前日を目安にご連絡致します。
- 準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申し込みをお願い致します。
（土、日、祝日は営業日としてカウント致しません。） - セミナー資料の再配布は対応できかねます。必ず期限内にダウンロードください。
●当日、可能な範囲でご質問にお答えします。（全ての質問にお答えできない可能性もございます。何卒ご了承ください。）
●本講座で使用する資料や配信動画は著作物であり、無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売などは禁止致します。
お申し込み方法
★下のセミナー参加申込ボタンより、必要事項をご記入の上お申し込みください。
★【オンラインセミナー（見逃し視聴なし）】、【オンラインセミナー（見逃し視聴あり）】のいずれかから、ご希望される受講形態をメッセージ欄に明記してください。
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