GMP適合性調査と指摘事項対応講座【提携セミナー】

技術契約の進行法

GMP適合性調査と指摘事項対応講座【提携セミナー】

このセミナーは終了しました。次回の開催は未定です。

開催日時 【アーカイブ配信】1/27~2/8(何度でも受講可能)
担当講師

高平 正行 氏

開催場所

【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。

【アーカイブ配信】1/27~2/8(何度でも受講可能)

定員 30名 
受講費 非会員: 55,000円 (本体価格:50,000円)
会員: 49,500円 (本体価格:45,000円)
指摘事項の傾向から業務上の落とし穴を再確認し、発生を未然に防ぐ!

 

GMP適合性調査と指摘事項対応講座

 

《業務停止や改善命令、GMP違反を起こさせないために》

 

【提携セミナー】

主催:株式会社R&D支援センター

 


 

◆セミナー趣旨

GMP調査要領の制定:
薬機法改正を受け新たに「GMP調査要領の制定について」が令和3年7月28日付(薬生監麻発0728第5号)、及び令和4年3月17 日付(薬生監麻発0317第5号)として発出された。従来、PIC/Sとの調査協力等を踏まえ、GMP調査の国際整合性の確保の観点から国内における調査権者間のGMP関連業務の標準化を図るため、「GMP調査要領の制定について」平成24年2月16日付(薬食監麻発0216第7号)が発出されていたが、これらの通知では、
・法改正による追加事項を受け、区分適合性調査、変更計画に係る
適合性調査に係る事項が付記されている。
・また講評、指摘事項の交付の項が、講評と不備事項の分類、GMP調査指摘事項書の交付の
項に分けられ、調査チームであらためて精査し、不備事項の分類を行うこと、
・改善計画書、改善結果報告書の徴収、改善内容の確認(調査)に適合状況の判定が
追加され、適合性評価基準に従い評価を行い、「不適合」である場合に措置を行うこと、
が規定されている。
重大なGMP違反を起こさせないためにも、行政当局の行うGMP調査において認められた製造所の製造管理及び品質管理状況の問題点や摘事項を紹介することにより、新しいGMP管理体制の構築及び適正な推進に有効、適切に活用してもらえることを期待している。更には不祥事を起こした企業がどのように再起していったのか?どう捉えてどのように取り組んでいったか?クオリティカルチャーの醸成を見据え協議の場を提起していきたいと思います。

 

◆習得できる知識

  • GMP省令改正(令和3年8月)と供給者管理
  • GMP適合性調査について
  • 2022年版GMP事例集

 

◆キーワード

GMP,調査,査察,指摘,セミナー,研修,講習,Web,LIVE

 

担当講師

NPO-QAセンター理事、エイドファーマ代表 薬学博士 高平 正行 氏

 

<ご専門>
GQP/GMP品質保証、医薬品製造管理・品質管理、プロセス開発
<講師略歴>
1979年3月:東北大学薬学部製薬化学科大学院博士前期課程修了
1979年4月:塩野義製薬株式会社入社、尼崎杭瀬工場で
治験薬製造及び原薬・製剤のプロセス開発業務を担当
1994年5月:金ヶ崎工場医薬品製造管理者、同 製薬研究所
2004年4月:塩野義製薬品質保証部GMP統括管理グループ長として、
約150箇所以上ある関連医薬品製造所のGQP/GMP/QMS監査を主導、
FDAを初めとするGMP査察対応、各種GMP関連ガイドラインの
カスタマイズ化を推進
2011年12月:塩野義製薬退社後、㈱エースジャパン取締役として
原薬GMPを中心とした品質保証やFDA査察対応
2018年4月:NPO-QAセンター理事、エイドファーマ代表
現在に至る

<活動等>
特定非営利活動法人 医薬品・食品品質保証支援センター(NPO-QA)理事兼事務局長
シーエムプラス社提携コンサルタント
日本製薬工業会ICHプロジェクト委員会研修
現在、国内外当局査察対応、各国GMP規制対応、GMP監査対応、
3極GMPレギュレーションの解説、原薬及び不純物ICHガイドラン、
GDPガイドライン、洗浄バリデーション、
高生理活性物質の封じ込め、ハザード物質取扱い、変更管理・逸脱管理、GMP教育、
薬事申請等に関し、講演、執筆活動を広範囲に展開中

 

セミナープログラム(予定)

1.GMP適合性調査分類及び法的根拠
1.1 適合性調査・確認事項

 

2.GMP調査要領の制定
2.1 「GMP調査要領」令和3年7月28日付(薬生監麻発0728第5号) 、
及び令和4年3月17日付(薬生監麻発0317 第5号)
2.2 GMP調査の法的位置づけ
2.3 適合性調査の申請

 

3.GMP調査のやり方
3.1 リスクベースに基づいたGMP調査
3.2 システムベースによるGMP調査(6つのサブシシテム)
3.3 調査結果の評価
3.4 PIC/S GMPガイドラインの活用

 

4.医薬品に関わる立入調査の実施と指摘事項
4.1 業務停止等が行われた重大な違反
4.2 虚偽の製造指図書、製造記録、品質試験等の作成
4.3 GMP調査における重大な指摘事項と問題事例
・手順書、文書管理、文書の発行、記録類、品質試験
・システムの不備と改善:自己点検、品質照査、
出荷の管理、逸脱管理、変更管理、教育訓練
・OOS・OOT管理、及び逸脱とCAPA管理
・DI管理と不備事項
・製造所、製造施設、製造機器等
・他原料並びに他剤との交叉汚染防止対応、サンプリング
・製品切替と複数製品のとり扱い
・封じ込め
・製剤の工程検査:検査機器等の管理
・検査不合格品、系外排出物への対応
・検査標準品、限度見本の作製及び管理
・原材料等の入荷管理
・製造工程のバリデーション
・洗浄バリデーション
4.3 PMDAのGMP調査における指摘事例とトレンド(2018~2021年)

 

5.改正GMP省令への対応状況の調査と無通告査察

 

6.省令改正で求められる法令遵守と教育訓練と得られる成果
6.1 品質問題事案と改正GMP省令について
・改正GMP省令のポイントについて:改訂の全体像と「医薬品の品質確保」
・なぜPQSを実施するのか、経営陣の責任:品質リスクマネジメント
6.2 経営者の責任と法令遵守
6.3 法令遵守
6.4 不正防止と危機管理体制
6.5 Quality cultureの醸成と得られる成果
・不祥事を起こした製薬企業がどのように再起していったのか?

 

7.まとめ

 

公開セミナーの次回開催予定

開催日

【アーカイブ配信】1/27~2/8(何度でも受講可能)

 

開催場所

【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。

 

受講料

非会員: 55,000円 (本体価格:50,000円)
会員: 49,500円 (本体価格:45,000円)

 

会員(案内)登録していただいた場合、通常1名様申込で55,000円(税込)から
★1名で申込の場合、49,500円(税込)へ割引になります。
★2名同時申込で両名とも会員登録をしていただいた場合、計55,000円(2人目無料)です。

 

※セミナー主催者の会員登録をご希望の方は、申込みフォームのメッセージ本文欄に「R&D支援センター会員登録希望」と記載してください。ご登録いただくと、今回のお申込みから会員受講料が適用されます。

 

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すべて無料で年会費・更新料・登録費は一切かかりません。

 

LIVE配信のご案内

こちらをご参照ください

 

備考

  • 資料付【PDFにて配布いたします】

 

  • セミナー資料は開催前日までにお送りいたします。
    無断転載、二次利用や講義の録音、録画などの行為を固く禁じます。

 

お申し込み方法

★下のセミナー参加申込ボタンより、必要事項をご記入の上お申し込みください。

 

 

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