医薬品

各種製剤におけるヒト経口吸収予測法と品質規格の設定【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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提携セミナー

GMP省令が求める医薬品品質システム（PQS）と実行的な品質マネジメントシステムの構築【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 薬事 実務スキル

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提携セミナー

開発段階(求められる要件)に応じたQbDによる製剤開発と品質規格・Validation実施範囲＜ICHQ9(R1)：知識管理の活用と主観性最小化への取組み＞【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 薬事 実務スキル

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提携セミナー

品質管理のための統計的モデリングと予測手法≪演習講座≫【提携セミナー】

医薬品 化粧品 生産技術・品質保証 薬事 実務スキル

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ICH Q12,Q14の要件と承認後変更管理（PACMP）の具体的進め方【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 薬事 実務スキル

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提携セミナー

GMP監査・無通告査察実施時におけるポイントとQA・QCの各対応【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 薬事 実務スキル

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医薬部外品・化粧品における動物実験代替法を用いた安全性評価事例と課題【提携セミナー】

医薬品 化粧品 研究・開発 実務スキル

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核酸医薬品開発におけるDDSの基礎から最前線まで【提携セミナー】

バイオ医薬品 研究・開発 薬事 実務スキル

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バイオ医薬品におけるCMC・CTD申請の要求事項と留意点（三極の比較を含む）【提携セミナー】

バイオ医薬品 薬事 実務スキル

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LC/MSを用いた生体試料中核酸医薬品の定量【提携セミナー】

バイオ医薬品 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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リボソームによるRNA情報変換機構とmRNA創薬への応用【提携セミナー】

バイオ医薬品 バイオ/医薬/医療 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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新型コロナワクチンにおける研究開発動向と今後取るべく戦略【提携セミナー】

バイオ医薬品 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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核酸医薬の研究開発動向およびドラッグデリバリーシステム(DDS)実用化のポイント【提携セミナー】

バイオ医薬品 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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提携セミナー

《入門者向け》一から理解するバイオ医薬品のCMC承認申請資料(CTD品質パート)の作成ポイント及び記載例【提携セミナー】

バイオ医薬品 薬事 実務スキル

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海外医薬品の国内導入における国内CMC申請資料の作成およびCMC審査対応のポイント【提携セミナー】

バイオ医薬品 薬事 専門技術・ノウハウ

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バイオ医薬品・再生医療製造におけるクリーンルームの除染バリデーション【提携セミナー】

バイオ医薬品 設備導入・保守 薬事 実務スキル

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mRNAの製造・送達およびワクチン・疾患治療への展開【提携セミナー】

バイオ医薬品 バイオ/医薬/医療 研究・開発 生産技術・品質保証 専門技術・ノウハウ

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提携セミナー

創薬を目的としたVHH抗体の開発と技術的課題及び創薬戦略【提携セミナー】

バイオ医薬品 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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提携セミナー

バイオ医薬品・抗体医薬品における特性解析【提携セミナー】

バイオ医薬品 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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核酸医薬品開発における薬事戦略《CMC、非臨床、臨床試験の組み立て方》【提携セミナー】

バイオ医薬品 研究・開発 薬事 実務スキル

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＜高活性・高品質な作製を目指す＞各種siRNAコンジュゲートのデザインと合成/品質評価方法【提携セミナー】

バイオ医薬品 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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