医薬品開発・薬事戦略・事業計画のポイント【提携セミナー】

　　セミナー　　バイオ/医薬/医療　　医薬品　　医薬品開発・薬事戦略・事業計画のポイント【提携セミナー】

開催日時	2025/10/29（水） 13:00～16:00
担当講師	北村幹弥氏
開催場所	【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。
定員	30名　※現在、お申込み可能です。満席になり次第、募集を終了させていただきます。
受講費	非会員： 49,500円（本体価格：45,000円）会員： 46,200円（本体価格：42,000円）

プロジェクトマネージメントの豊富なご経験から実務ポイントをご解説いただく好評の講座です！

医薬品開発・薬事戦略・事業計画のポイント

《TPP/TPCの変更とタイミング、Go/No-go decisionのタイミングや

事業化の収益とシナリオ構築の考え方とは？》

【提携セミナー】

主催：株式会社R&D支援センター

◆セミナー趣旨

本セミナーは、教科書的なお話ではなく、医薬品開発、プロジェクトマネージメント、医薬品の事業化の実務経験を通してのお話です。医薬品の研究開発には時間がかかるため、上市時の製品の姿を常に頭に描いて開発を進めることが大切です。医薬品事業に携わる方は会社人生においていろいろキャリアや部署を積み重ねていくと思います。将来を見据えた知識の習得、キャリアデベロップメントの一助となれば嬉しいと思っています。

◆習得できる知識

医薬品開発、プロジェクトマネージメント、新規医薬品の事業化の際の各種計画書の作成ポイントと考え方

◆受講対象

医薬品開発に興味のある方、プロジェクトマネージメントに興味のある方、新規医薬品の事業化を考えている方、アカデミアやベンチャー企業で医薬品開発を行っている方、キャリアデベロップメントを考えている方。

◆キーワード

医薬,開発,事業,プロジェクト,TPP,TPC,セミナー,研修,WEB,LIVE

担当講師

MKメディカルサイエンス　代表　北村幹弥　氏

ご専門
・医薬品開発・臨床試験・プロジェクトマネージメント・医薬品事業化
ご経歴
医薬品の創薬研究、臨床試験（第１相～３相）、製造販売承認申請書作成、薬価取得、マーケティング戦略立案など医薬品の研究からマーケティング、医薬品事業化まで経験。特に、臨床開発、プロジェクトマネージメントは国内外において30年以上の実務を経験。日本で製薬会社を設立し、医薬品の製造販売承認を取得し、新規医療用医薬品を上市。現在、ベンチャー企業、アカデミアの医薬品開発・事業化を支援。
これまで開発した医薬品は抗うつ薬、降圧薬、狭心症薬、プロトンポンプ阻害薬、クローン病、下部消化管治療薬、脳卒中薬、不妊治療薬、産科婦人科医薬品、遺伝子治療薬、再生治療医薬品等。14品目を上市。

セミナープログラム（予定）

１．はじめに
・医薬品開発・上市において重要と思う計画書

２．医薬品開発のプロジェクトマネージメント
2.1 製品開発計画書
・医薬品開発計画書の作成とポイント
・医薬品開発計画書の運用法
2.2 TPP/TPC
・TPP/TPCの重要性と位置づけ
・TPP/TPCの作成とポイント
－情報収集（外資系の一例）
－Draft TPP & TPCを作成して確認・情報収集（Global開発）
・TPP/TPCの変更とタイミング
・TPP/TPCと医薬品開発のGo/No-go decision
・TPP/TPCの変更とGo/No-go decision
・Go/No-go decisionのタイミング
2.3 臨床開発計画書
・臨床開発計画書の作成とポイント
2.4 薬事戦略書
・薬事戦略書の作成とポイント
・薬事戦略書作成のための情報収集
・薬事戦略計画書（例）
2.5 製品開発計画書
・開発とビジネス戦略
－ブランドの展望と戦略の要因
－製品開発の論理的根拠と上市時のKey Claims (TPCs)
－プロジェクトの状況
－ブランド戦略、売上予想と財務の要約
－薬事戦略
－開発のオプション
－次のTollgateに向けたGo/no go 基準
－リスクマネージメント
・Governance commitment