核酸医薬品の種類や開発・合成方法に等基礎から解説！

現在日本で取り組まれている品質管理研究の最前線とは？

核酸医薬品の品質管理および分析・評価のポイント

【提携セミナー】

主催：株式会社R&D支援センター

◆セミナー趣旨

核酸医薬品は、抗体医薬品に続く次世代医薬品として注目され、2010年代以降盛んに研究開発が行われている。しかしながら、新規モダリティであるがゆえに、開発・製造そして品質管理における規制整備が十分できていない。核酸医薬品の継続的な開発に向けて、規制整備における課題の周知および解決は非常に重要である。

本セミナーでは、核酸医薬品の種類や開発・合成方法について概説し、現在日本で取り組まれている品質管理研究の最前線について紹介する。

◆キーワード

核酸医薬品、品質管理、新規モダリティ、医薬品開発、分析技術、WEB、セミナー、講習会

担当講師

甲南大学フロンティアサイエンス学部生命化学科 教授 川上 純司 氏

《専門》
核酸化学、熱力学

《略歴》
1989年3月　大阪大学 薬学部　卒業
1991年3月　大阪大学大学院 薬学研究科 博士前期課程修了
1994年3月　北海道大学大学院 薬学研究科 博士後期課程修了　博士（薬学）
1996年4月　甲南大学 理学部 化学科　講師
2001～2002年　米国YALE大学　客員研究員
2005年4月　甲南大学 理工学部 機能分子化学科　助教授、准教授
2009年4月　甲南大学 フロンティアサイエンス学部 生命化学科　教授
2021年〜現在　大阪大学大学院 薬学研究科　招へい教授
2022年〜現在　甲南大学 核酸医薬研究所　所長

《活動等》
日本核酸医薬学会　評議員、主任幹事、事務局長（2015.4～継続中）
日本核酸化学会　評議員（2016.9～継続中）

セミナープログラム（予定）

２．核酸医薬品の安全性担保
2-1. 核酸医薬品の品質管理
2-2. 核酸医薬品の安全性担保のための規制

３．品質管理における課題
3-1. 核酸医薬品に含まれる不純物
3-2. 核酸医薬品不純物の分析における課題

４．日本で取り組まれている分析技術の開発
4-1. 近年発表された成果

５．分析技術開発のためのプロジェクトの紹介

公開セミナーの次回開催予定

開催日

【LIVE配信】2024/12/18（水）13:00～15:00
【アーカイブ配信受講】12/20～12/26

開催場所

【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。

受講料

非会員： 44,000円 （本体価格：40,000円）
会員： 33,000円 （本体価格：30,000円）

会員（案内）登録していただいた場合、通常1名様申込で44,000円（税込）から
★1名で申込の場合、33,000円（税込）へ割引になります。
★2名同時申込で両名とも会員登録をしていただいた場合、計44,000円（2人目無料）です。

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備考

• 本セミナーは「Zoom」を使ったWEB配信セミナーとなります。

• セミナー資料は開催前日までにお送りいたします。無断転載、二次利用や講義の録音、録画などの行為を固く禁じます。
• LIVE配信でご受講の方は復習用として12/20～12/26期間内にて録画したものをご視聴いただけます。

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