再生医療等製品の治験薬製造《GCTPに則った進め方と注意点》（セミナー）

　　セミナー　　バイオ/医薬/医療　　再生医療等製品の治験薬製造《GCTPに則った進め方と注意点》（セミナー）

開催日時	2026/12/18（金）10：00～16：00
担当講師	小久保亙講師
開催場所	日本アイアール本社セミナールーム（秋葉原駅徒歩3分他）
定員	定員16名
受講費	49,500円（税込)

再生医療等製品の治験薬製造

《 GCTPに則った進め方と注意点》

講座概要

再生医療等製品は従来の医薬品とは異なる、細胞や遺伝子を用いた新しい分野の医療製品です。近年の目覚ましい研究開発の成果として承認品目も増え続けており、これまで治療が難しかった疾患における新しい選択肢が生まれています。細胞製品の特長としましては、生物であるために化学品に比べて品質のばらつきが大きい傾向が挙げられます。この違いを踏まえて許認可の法整備が着実に進められており、治験薬の製造においてはこの法律に則って安全性・有効性・品質を確保していくことが求められます。

本セミナーでは再生医療等製品治験薬の製造のルールについて概観し、製造を実際に進める上で発生しやすいトラブルとその対応策について学習します。

担当講師

小久保亙講師

セミナープログラム（予定）

1　はじめに

2　再生医療等製品とは？

3　再生医療等製品の開発・（治験薬）製造にかかわる法律・ガイドライン
3-1 薬機法・安確法
3-2 再生医療等製品に関する省令、ガイドライン
3-3 医薬品医療機器総合機構の役割

4　再生医療等製品の製造工程と注意点
4-1 原料（細胞）の扱い
4-2 原料細胞の受入れ・保管・バンク作成
4-3 生物原料（生物由来原料基準）
4-4 原材料（器具）の受入検査、保管
4-5 無菌操作・無菌製造、CCS
4-6 細胞の増殖、回収、洗浄、評価
4-7 製品容器への細胞の分注とラベリング
4-8 製品の凍結、保管、運搬
4-9 製品の評価
4-10 治験用プロトコル（製剤の溶解・ハンドリング）の作製

5　GCTPに則った再生医療等製品治験薬製造のポイント
5-1 リスクマネジメントの重要性
5-2 製品規格（バラつきと変更の管理）
5-3 製造所の設計
5-4 組織・運営体制の構築
5-5 基準書・手順書・記録書の作製と運用
5-6 機器管理
5-7 清掃・異物対策
5-8 教育訓練
5-9 バリデーションとベリフィケーション
5-10 逸脱・変更管理とCAPA
5-11 製造法の大きな変更
5-12 QbD・DSの考え方
5-13 工程管理
5-14 環境管理
5-15 人的管理
5-16 品質管理
5-17 品質保証
5-18 自主点検