★ デューデリジェンス(DD)の準備、実施、結果の取りまとめ　進め方！

開発早期医薬品のデューデリジェンスの

実施プロセスとリスクヘッジ

【提携セミナー】

主催：株式会社技術情報協会

講座内容

製薬企業においてにおいて導入・提携は研究・開発・販売パイプラインを充実させるためには極めて有効な手段です。

開発早期医薬品はその開発段階ゆえ、不確実性（リスク）が常に付きまといます。デューデリジェンスにより、そのリスクをどのように認識し、リスクヘッジをどのように考えるのか。今回のセミナーは、わたしが30年以上に渡って関わってきた事業開発のなかでの経験を皆様に共有することにより、よりよいデューデリジェンスに役立てていただくことを目的としています。

習得できる知識

• デューデリジェンスの重要性
• デューデリジェンスの進め方と必要な視点
• リスクの認識
• リスクヘッジのための対処法

担当講師

モリモト　ファーマパートナリング　代表　森本　聡　氏

セミナープログラム（予定）

１．なぜデューデリジェンス(DD)が必要となるのか

1.1　製薬企業での導入品/提携品の重要性

1.2　導入／提携の事業開発

1.3　導入プロセスとDD

1.4　最近の開発早期段階の事業開発の状況は？

２．デューデリジェンス(DD）のプロセス

2.1　何のためにDDを行うのか

• DDの目的
• DDの重要性

2.2　DDのプロセス

2.3　DDの準備と実施

• DDチーム編成
• 開示の手段
• DD実施時の視点
• DDでの注意点

2.4　アカデミアとアカデミア発ベンチャーでの注意点

３．リスク認識と評価

3.1　リスク認識と評価

3.2　リスク評価の視点

４．デューデリジェンス(DD)の結果取りまとめとリスク対応

4.1　取りまとめで注意する点は

4.2　リスク対応

• リスクは単純ではない
• リスクを軽減するために何を考えるのか、何をするのか

５．まとめ

【質疑応答】

公開セミナーの次回開催予定

開催日

2023/2/8（水）10:00~16:00

開催場所

Zoomによるオンライン受講

受講料

1名につき55,000円(消費税込･資料付き)

〔1社2名以上同時申込の場合1名につき49,500円(税込)〕

技術情報協会主催セミナー　受講にあたってのご案内

• Live配信セミナーの接続確認・受講手順は こちら をご確認ください。
• お申込み・お支払い方法に関するご案内はこちら をご確認ください。

備考

資料は事前に紙で郵送いたします。

お申し込み方法

★下のセミナー参加申込ボタンより、必要事項をご記入の上お申し込みください。

※お申込後はキャンセルできませんのでご注意ください。

※申し込み人数が開催人数に満たない場合など、状況により中止させていただくことがございます。