実務スキル

医薬品包装工程のバリデーション基礎講座【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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提携セミナー

合成原薬工場設計のポイント（バッチ生産から連続生産まで）【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 設備導入・保守 薬事 実務スキル

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これだけは知っておきたい医療機器・体外診断薬の中国NMPA(CFDA）申請と臨床評価のポイント【提携セミナー】

医療機器 医薬品 薬事 実務スキル

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サプライヤが把握しておくべきCSV関連文書の作成、管理の実務【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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中国の化学物質規制の最新動向 (情報機構)【提携セミナー】

化学/素材 法務・知財 薬事 実務スキル

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EHS（環境・労働安全衛生）の最新動向／マネジメント、デュー・ディリジェンス【提携セミナー】

技術分野共通 環境技術 教育・人材育成 経営・MOT マネジメント 実務スキル

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ハンズオンで学ぶPythonによる機械学習【提携セミナー】

AI・機械学習 IT・システム 実務スキル

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医薬品の適正流通（GDP）ガイドランの管理体制と文書管理Ⅱ【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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医薬品関連企業における中国進出戦略と薬事の最新動向【提携セミナー】

医薬品 企画/営業/マーケティング 薬事 実務スキル

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GMP事例集2022年版を踏まえたリスクベースのGMP監査と自己点検実施ポイント【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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Rを用いた時系列データ分析の基礎【提携セミナー】

技術分野共通 IT・システム 実務スキル

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初任者のためのエンドトキシン試験法入門講座【提携セミナー】

医療機器 医薬品 バイオ/医薬/医療 研究・開発 薬事 専門技術・ノウハウ 実務スキル

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バイオインフォマティクスによる多様なバイオデータの解析【提携セミナー】

バイオ/医薬/医療 研究・開発 IT・システム 専門技術・ノウハウ 実務スキル

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効率的・効果的なGCP監査・自己点検の実施とそのポイント【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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治験薬GMP入門セミナー《三極対応のポイントとGDPを考慮した出荷以降の品質管理まで》【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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《校正室オンライン見学付》GMPにおける初めての、そしてこれからのキャリブレーションの基礎【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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細胞加工施設における環境モニタリング設定と維持管理【提携セミナー】

バイオ/医薬/医療 生産技術・品質保証 設備導入・保守 専門技術・ノウハウ 実務スキル

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HACCP制度への対応から更に一歩上を目指す 食品工場の品質管理【提携セミナー】

食品 生産技術・品質保証 マネジメント 実務スキル

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コロナ後を見据えたデジタル変革(DX)ニューノーマル対応したCSV(コンピュータ化システムバリデーション)・データインテグリティで効果的IT戦略を！【提携セミナー】

医療機器 医薬品 IT・システム 薬事 実務スキル

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製造工程におけるリスクマネジメントとFMEA/DRBFMの正しい使い方 ～品質問題の本当の原因を見つけ出して考える再発防止策～【提携セミナー】

技術分野共通 生産/製造/加工技術 研究・開発 生産技術・品質保証 ベーシックスキル 実務スキル

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中国化粧品監督管理条例と実務細則規定《約30年振りの改正法で日本企業が知っておくべき＆注意すべきポイントについて》【提携セミナー】

化粧品 法務・知財 薬事 実務スキル

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