実務スキル

メタバースの基礎理解とNFTとの関係性、及びこれらの分野に関わる契約、法規制の概要について【提携セミナー】

ソフトウェア 研究・開発 IT・システム 法務・知財 専門技術・ノウハウ 実務スキル

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提携セミナー

＜改正GMP省令・4月28日発出課長通知を踏まえた＞ GQP入門セミナー【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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提携セミナー

イギリス及びスイス上市のための医療機器規制対応【提携セミナー】

医療機器 薬事 実務スキル

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提携セミナー

自律飛行ロボットに進化するドローンに係る安全対策技術およびカウンター・ドローン技術ならびに法規制の動向【提携セミナー】

制御/メカトロ/自動化 研究・開発 生産技術・品質保証 法務・知財 専門技術・ノウハウ 実務スキル

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提携セミナー

【損失関数】実践入門【提携セミナー】

技術分野共通 生産技術・品質保証 実務スキル

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提携セミナー

プログラム医療機器（SaMD）を含めた新・改良医療機器の新規保険適用対策【提携セミナー】

医療機器 薬事 実務スキル

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米国CRO・SMOの上手な選定・管理と患者エンロールのノウハウ【提携セミナー】

バイオ/医薬/医療 実務スキル

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脱炭素経営における再生可能エネルギー導入に向けた企画検討・調達実務【提携セミナー】

電池/エネルギー 環境技術 企画/営業/マーケティング 購買・調達 実務スキル

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提携セミナー

改正GMP省令下におけるトレーナーの育成（トレーナーズトレーニング）【提携セミナー】

医薬品 教育・人材育成 薬事 実務スキル

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オープンイノベーション成功の鍵となる優れたベンダーの見つけ方および「真の性能発注」の考え方に基づく「概要設計書」「性能仕様書」の作成方法【提携セミナー】

技術分野共通 購買・調達 経営・MOT 実務スキル

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提携セミナー

医療機器米国販売承認における留意事項《510(k)申請、Denovo申請、サイバーセキュリティ、AI診断機器等、要点を中心に解説》【提携セミナー】

医療機器 薬事 実務スキル

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IVDR入門【提携セミナー】

医療機器 生産技術・品質保証 薬事 実務スキル

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Pythonで実践する！初めてのベイズ統計学【提携セミナー】

技術分野共通 IT・システム 実務スキル

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GCP領域でのクラウド運用時のコンピュータ化システムバリデーションとデータインテグリティ対策【提携セミナー】

医薬品 IT・システム 薬事 実務スキル

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バイオ医薬品の安定性評価および有効期間・保存条件の設定《加速試験の活用ノウハウ、ICH Q/GMP対応・承認申請対応》【提携セミナー】

バイオ医薬品 研究・開発 生産技術・品質保証 薬事 実務スキル

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提携セミナー

品質工学の考え方とパラメータ設計・実務への活用【提携セミナー】

技術分野共通 研究・開発 生産技術・品質保証 実務スキル

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GMP入門講座及び外部監査業務の進め方【提携セミナー】

技術分野共通 薬事 実務スキル

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提携セミナー

失敗学（リスクマネジメント）を活用した化粧品の品質保証【提携セミナー】

化粧品 バイオ/医薬/医療 生産技術・品質保証 薬事 実務スキル

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希少疾病用医薬品の指定申請、対面助言、承認申請時の資料作成・規制対応における留意点【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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提携セミナー

企業が知っておくべきプラスチック資源循環法の概要とポイント【提携セミナー】

技術分野共通 環境技術 法務・知財 経営・MOT マネジメント 実務スキル

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はじめての品質対応《なんとか改善したい品質対応 5つのポイント》（セミナー）

技術分野共通 生産技術・品質保証 マネジメント 実務スキル

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出張セミナー対応