医薬品不純物管理のための許容量（PDE）設定の基礎と

実践〔ICHQ3C・Q3D対応／洗浄バリデーション対応／E＆L評価〕

「残留溶媒のPDE設定」「原薬のPDE設定」のケーススタディ

【提携セミナー】

主催：サイエンス＆テクノロジー株式会社

受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）】or【アーカイブ配信】

• ICH Q3C・Q3Dの手法に沿ったPDE設定
• 複数の医薬品を製造する共用設備における洗浄バリデーションにおいて必要とされる原薬等のPDE設定
  医薬品容器包装からの抽出物・浸出物（E&L）の評価
  毒性情報が得られない場合における毒性学的懸念の閾値（TTC）アプローチ等を適用した許容量設定

セミナー趣旨

医薬品不純物管理において毒性学的評価に基づく許容量（Permitted daily exposure (PDE)）の設定が求められています。本講演では、ICH Q3C・Q3Dに沿ったPDE設定の解説に加え、改正GMP省令に基づく洗浄バリデーションで必要とされる原薬等のPDE設定についてケーススタディを交えて紹介します。さらに医薬品容器包装からの抽出物・浸出物（E&L）の評価や、十分な毒性情報が得られない場合における毒性学的懸念の閾値（TTC）アプローチ等を適用した許容量設定についても紹介します。

得られる知識：

• PDE設定の基礎
• PDE設定上の留意点
• E&L評価におけるPDE設定と毒性学的リスク評価
• TTCアプローチ等を活用した許容量設定の概要

担当講師

(一財)化学物質評価研究機構 安全性評価技術研究所 評価事業部
新井 浩司 氏

セミナープログラム（予定）

１．はじめに
1.1　医薬品不純物管理が求められる背景
1.2　健康影響ばく露限度（HBEL）としてのPDE

２．PDE設定手順
2.1　ICH Q3C・Q3Dに従ったPDE設定の基礎
2.2　PDE設定手順
2.3　残留溶媒のPDE設定のケーススタディ

３．原薬等のPDE設定
3.1　洗浄バリデーション対応におけるPDE設定の必要性
3.2　各種ガイダンス等における原薬等のPDE設定手順と留意点
3.3　原薬のPDE設定のケーススタディ

４．E&LのPDE設定
4.1　E&L評価が求められる背景
4.2　医薬品容器包装からのE&LのPDE設定と毒性学的リスク評価
4.3　医療機器からのE&Lの毒性学的リスク評価

５．中間体など毒性情報が得られない場合の対応
5.1　TTCアプローチを適用した許容量設定
5.2　Read-acrossによる許容量設定

６．まとめ

□質疑応答□

公開セミナーの次回開催予定

開催日

【ライブ配信受講】 2026/5/27（水）13:00～16:30
【アーカイブ配信受講】 2026/6/10（水）まで受付（配信期間：6/10～6/23）

開催場所

【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。

受講料

一般受講：本体45,000円＋税4,500円
E-Mail案内登録価格：本体42,700円＋税4,270円

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2名で49,500円 (2名ともS&T会員登録必須／１名あたり定価半額24,750円)

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1名申込みの場合：受講料( 定価 39,600円／E-Mail案内登録価格 37,840円 )

定価：本体36,000円＋税3,600円
E-Mail案内登録価格：本体34,400円＋税3,440円

※１名様でオンライン配信セミナーを受講する場合、上記特別価格になります。
※※お申込みフォームのメッセージ欄に【テレワーク応援キャンペーン希望】とご記載ください。
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配布資料

PDFテキスト(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、主催者サイトのマイページよりダウンロード可となります。
なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。

オンライン配信のご案内

※【Live配信（zoom使用）対応セミナー】についてはこちらをご参照ください

※【WEBセミナー：アーカイブ受講対応セミナー】についてはこちらをご参照ください

備考

※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

特典

ライブ(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。聞き逃しや振り返り学習に活用ください。
（アーカイブ配信については、「オンライン配信」項目を参照）

お申し込み方法

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