＜企業規模の違い・現場の視点で考える＞ICHQ8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく製剤開発手順と実験計画法の活用【提携セミナー】

　　セミナー　　バイオ/医薬/医療　　医薬品　　＜企業規模の違い・現場の視点で考える＞ICHQ8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく製剤開発手順と実験計画法の活用【提携セミナー】

開催日時	【ライブ配信受講(アーカイブ配信付)】 2026/4/20（月）10:30～16:30 , 【アーカイブ配信受講】 2026/5/13（水）まで受付 (配信期間：2026/5/13日～26日)
担当講師	宮嶋勝春氏高山幸三氏
開催場所	【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。
定員	-
受講費	通常申込：本体50,000円＋税5,000円

＜企業規模の違い・現場の視点で考える＞

ICHQ8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく

製剤開発手順と実験計画法の活用

‐QbDの取り組みは企業形態で変わるか‐

QRM：品質リスクマネジメント　QbD：クオリティ・バイ・デザイン

【提携セミナー】

主催：サイエンス＆テクノロジー株式会社

受講可能な形式：【ライブ配信(アーカイブ配信付)】 or 【アーカイブ配信】

時間やコストが限られているなど自社の状況を踏まえて、
どのような取り組みが適しているか、またそこにある課題や限界への理解が深まる。

＜第1部：『Quality by Designに基づく医薬品（製剤）開発の手順と課題』＞
QbD/QRMに基づく製剤開発に焦点を当て、企業規模や形態の違いでQbD/ QRMの取り組みにどのような違いがあるのか、
またそれを克服するためにどのような方法があるかを解説

＜第2部：『医薬品(製剤)開発におけるDoEの活用～基礎から分かり易く解説～』＞
ICH Q8ガイドラインの目的とする製剤や工程の化学的な理解につながる実験計画法(Desing of Experiment, DoE)について解説

セミナー趣旨

今日、医薬品（製剤）開発は、品質リスクマネジメント（QRM）とQuality by Design（QbD）の手順に基づいて行われている。具体的な手順は、ICH Q8製剤開発に関するガイドライン、ICH Q9医薬品品質リスクマネジメントガイドラインに紹介されているが、これを言葉通りに実施すると、いろいろな課題が見えてくる。特に、製剤開発に時間的な余裕がある新薬開発と、時間もコストも限られている中小製薬企業や後発医薬品開発、そして医薬品開発に不慣れなベンチャー企業における開発では、おのずとQbD/QRMの取り組みも変わってくる。また、そこには　製剤・プロセスの科学的な理解の一助としての計量化学的な取り扱い、そして会社が持っている知識の活用が必要になっている

本セミナーでは、２人の講師により、このQbD/QRMに基づく製剤開発に焦点を当て、企業形態の違いでQbD/ QRMの取り組みにどのような違いがあるのか、またそれを克服するためにどのような方法があるかを第１部の講演として紹介し、その上でICH Q8ガイドラインの目的とする製剤や工程の化学的な理解につながる実験計画法(Desing of Experiment, DoE)について、第２部で紹介する。この１部、２部の説明を通して、自社の状況を踏まえてどのような取り組みが適しているか、またそこにある課題や限界への理解が深まると期待される。

■習得できる内容■

QbD/QRMに基づく製剤開発手順
QbD/QRMを支える知識管理と暗黙知
QbDにおけるDoEの活用
ライフサイクルを通した品質保証の考え方とQbDの係わり

■Keywords■

QbD、QRM、実験計画法、暗黙知、変更管理、信頼性の基準、CPV(Continued Process Verification)

【習得できる内容】

QbD/QRMに基づく製剤開発手順
QbD/QRMを支える知識管理と暗黙知
QbDにおけるDoEの活用
ライフサイクルを通した品質保証の考え方とQbDの係わり

担当講師

■第1部（10:30～14：30）※途中12：00～13:00の昼食時間を挟みます。
『Quality by Designに基づく医薬品(製剤)開発の手順と課題』

（株）パームエックステラピューティクス顧問博士（薬学）宮嶋勝春氏

【製薬企業、受託製造企業などにて製剤開発、技術移管、ProcessValidation、査察対応などに従事後、現職】
【専門/主な業務】
製剤開発（内服固形製剤、DDS製剤など）、製剤の技術移管、医薬品製造工場におけるGMP及び査察対応
【称号】
2015年5月　製剤の達人　（日本薬剤学会）
【学協会の活動】
•1999年〜2000年日本薬学会評議員
•2002年〜2004年 ISPE日本支部理事
•2011年〜2016年製剤機械技術学会理事
•2016年〜2020年日本薬剤学会評議員

■第2部（14:45～16:15）
『医薬品（製剤）開発における実験計画法(DoE)の活用～基礎から分かり易く解説～』

■ 星薬科大学　名誉教授　薬学博士　高山幸三　氏

【専門／主な業務】
製剤及び統計に関する講義と演習を担当．実験計画法を基盤とした固形製剤の処方および
製造プロセスの最適化に関する研究を実施．

■全体の質疑応答（16:15～16:30）
両講師による質疑応答

セミナープログラム（予定）

■第1部：10:30～14：30　※途中12：00～13:00の昼食時間を挟みます。

『Quality by Designに基づく医薬品（製剤）開発の手順と課題』

１．医薬品開発（製剤）手法の歴史
1.1 歴史から見る品質保証への取り組み‐GMPからValidation、そして・・‐
1.2 Quality by Testingの限界と米国が直面した問題
1.3 ICHガイドラインがもたらした開発手順の変化とインパクト

２．Quality by Design（QbD）に基づく製剤開発手順
２.1 QbD/QRMに基づく製剤開発の具体的な手順
２.2 QbD/QRMに基づく製剤開発成功のKey‐知識管理と暗黙知の活用‐
２.3 改定されたICH　Q9ガイドライン‐何が問題だったのか？‐
２.４DoEはQbDにおける必須要素か
２.５QbDは、開発製造現場の問題を解決できたのか‐残された課題‐

３．現場の視点から見たQbDに基づく医薬品開発
3.1 新薬開発企業におけるQbDの取り組み
3.2 中小製薬企業や後発医薬品企業から見たQbDの取り組み
3.3ベンチャー企業から見たQbDの取り組み
3.4製造現場の視点から見たQbDへの期待と課題

４．QbDに基づく取り組みと知識管理
4.1 知識管理・暗黙知・品質システムの係わり
4.2 製造源における暗黙知の活用‐SOPにどう落とし込むか‐
4.3 最後の砦は、Quality Culture！‐Quality Cultureですべてが決まる！‐

５．まとめ

□質疑応答□

■第2部：14:45～16:15

『医薬品(製剤)開発における実験計画法(DoE)の活用～基礎から分かり易く解説～』

１．直交表による多因子実験の立案と解析
1.1 Fisherの３原則
1.2 直交表の成り立ち・最小の実験数で最大の効果を得る
1.3 因子の割り付け・因子の割り付けにはルールがある
1.4 品質特性に影響するリスク因子の同定・分散分析を活用する

２．応答曲面法の基礎と応用
2.1 応答曲面の作成・因子-特性間の相関関係をモデル化する
2.2 デザインスペース(DS)の設定・応答曲面を重ね合わせてDSを求める
2.3 最適条件の探索・複数の品質特性を同時に最適化する

３．まとめ

□質疑応答□

■全体の質疑応答：16:15～16:30

両講師による質疑応答