点眼剤の処方設計・評価・スケールアップと品質保証【提携セミナー】

　　セミナー　　バイオ/医薬/医療　　医薬品　　点眼剤の処方設計・評価・スケールアップと品質保証【提携セミナー】

開催日時	【Live配信】 2024/9/20（金）13:00～16:30
担当講師	中田雄一郎氏
開催場所	【Live配信】オンライン配信セミナー
定員	-
受講費	通常申込：49,500円 E-Mail案内登録価格： 46,970円

点眼剤の処方設計・評価・スケールアップと品質保証

≪眼の構造と機能、薬物移行、原薬特性に基づいた添加剤の選択、処方の組み方、容器設計、
プロセスバリデーション、品質保証、品質課題と評価法≫

【提携セミナー】

主催：サイエンス＆テクノロジー株式会社

受講可能な形式：【Live配信】のみ

点眼剤の処方設計に必要不可欠な基礎項目から評価法、

近年の開発動向や品質課題までご紹介致します！

セミナー趣旨

点眼剤の処方設計の基礎となる眼の構造と機能、薬物移行をまず説明し、その後、原薬特性、添加剤の選択、処方の組み方、差し心地等の評価方法、容器設計について述べる。次にスケールアップの際に必要な注意点や無菌性保障、プロセスバリデーションの考え方を説明する。最後に点眼剤の開発動向と最近取り組んでいる懸濁性点眼剤の品質課題と評価法について説明する。

【得られる知識】

眼の構造と機能、薬物移行
原薬特性に基づいた添加剤の選択、処方の組み方
容器設計の基礎
プロセスバリデーションの考え方、品質保証
縣濁性点眼剤の品質課題と評価法

担当講師

大阪大谷大学薬学部医薬品開発学講座特任教授
薬学博士　中田雄一郎氏

【ご経歴】
1983年鐘紡(株)に入社、薬物動態と製剤研究に従事。1994-1995 年パリXI大学でナノパーティクルの体内動態研究に従事。1997年に製剤研究部グループ長。1999年に日本オルガノン(株) 薬物動態研究室長。処方開発、分析開発、生産技術（バリデーション）業務に従事、2014年より品質マネージメントグループGMとして全社のバリデーション、品質管理、品質保証業務を統括。2004年に参天製薬(株)入社、製剤開発センター処方開発グループマネージャー、分析開発グループマネージャー、生産技術センターバリデーション室長。2014年より品質保証本部品質マネージメントグループマネージャーとして全社のバリデーション、品質管理、品質保証業務を統括。
2016年より大阪大谷大学薬学部教授、2020-2022年薬学部長、2024年から特任教授。

【主な研究・業務】
点眼剤の製剤開発・評価、生産技術、品質保証、縣濁性点眼剤の評価

【業界での関連活動】
日本薬剤学会（代議員、製剤技術伝承講習会アドバイザーほか）、NPO法人JHAの主任監査員