☆ 汚染の測定・評価試験における規格値の設定、データ解釈やバリデーションの実施でのポイント

エンドトキシン管理の正しい理解と効果的なアプローチ
～汚染の測定・評価試験と除去・不活化法～

【提携セミナー】

主催：株式会社技術情報協会

講座内容

LALで測定可能なエンドトキシンとそうでない場合の対処法など、実務的な内容を豊富に解説！！

習得できる知識

バイオ医薬品、医療機器、再生医療等製品の品質確保における微生物・エンドトキシン汚染の測定・評価・排除のアプローチは製品のカテゴリーや特性によって大きく異なります。本セミナーでは、エンドトキシンの物理化学的性質と生物活性、リムルス反応を利用するエンドトキシン試験法の正しい理解と実践、GMPバリデーション、品質リスクマネジメントの考え方と実践、種々領域におけるエンドトキシン管理と効果的なアプローチについて事例も交えて解説します。さらに、エンドトキシン規格値の設定、データ解釈上のポイントとピットフォール、LAL代替法の位置づけ、臨床も含めた最近の話題、今後の課題について理解を深めるとともに日々の業務への適切かつ戦略的な活用を図ります。

担当講師

LPSコンサルティング事務所　代表　田村 弘志　氏

セミナープログラム（予定）

１．エンドトキシンの基礎と測定法

1.1 エンドトキシンの分子構造と物理化学的物性

1.2 エンドトキシンの生物活性と活性発現の分子基盤

1.3 パイロジェンおよびエンドトキシン測定法の概要と特徴

1.4リムルステスト(LAL) の歴史と発展

1.5 幅広い分野での活用（医薬品等の品質確保・臨床・非臨床・基礎研究）

1.6 関連のトピックス（COVID.19とエンドトキシンほか）

２． エンドトキシン試験におけるバリデーションと課題

2.1 医薬品等の安全性評価におけるエンドトキシン試験法の位置付け

2.2 FDA・薬事規制のLALへの適用

2.3 三極薬局方エンドトキシン試験法（BET）と国際調和

2.4 バリデーションの考え方と進め方

2.5 エンドトキシン規格値の設定

2.6 LALで測定可能なエンドトキシンとそうでない場合の対処法

2.7 BETにおけるピットフォールと対策

(Low Endotoxin Recovery/(1→3).β.D.グルカンを中心に)

2.8 代替法（細胞活性化／遺伝子組み換え）の位置づけと評価、今後の展開

３．エンドトキシンの除去・不活化法のGMP製造および臨床応用

3.1 各種滅菌法、吸着、膜ろ過等における不活化及び除去法の有効性と限界

3.2 化学処理、親和性を利用した不活化及び除去法の原理と特徴

3.3 医薬品、医療機器等におけるエンドトキシン管理と除去のポイント

3.4エンドトキシン除去技術の最近の進歩と活用事例

3.5 臨床エンドトキシン研究の新たな展開

3.6 臨床におけるエンドトキシン吸着療法の現状と展望

４．再生医療及び細胞治療におけるエンドトキシン試験の進め方

4.1再生医療等製品の品質確保における基本的な考え方

4.2 細胞及び足場材料に求められる品質特性と評価のポイント

4.3 培地、原材料、細胞加工物等におけるエンドトキシン試験と留意点

4.4 製造施設における品質リスクマネジメント（QMS）の理解と要点

【質疑応答】

公開セミナーの次回開催予定

開催日

2024/3/18（月）10:30~16:30

開催場所

Zoomによるオンライン受講

受講料

1名につき55,000円(消費税込･資料付き)

〔1社2名以上同時申込の場合1名につき49,500円(税込)〕

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資料は事前に紙で郵送いたします。

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