バイオ医薬品工場建設およびスケールアップ、バリデーションのポイント【提携セミナー】
| 開催日時 | 【LIVE配信】2026/2/27(金)13:00~16:00 , 【アーカイブ配信受講】3/2~3/9(何度でも受講可能) |
|---|---|
| 担当講師 | 小柳 貴是 氏 |
| 開催場所 | 【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。 |
| 定員 | - |
| 受講費 | 非会員: 49,500円 (本体価格:45,000円) 会員: 46,200円 (本体価格:42,000円) |
プロセス開発から商業生産へのスケールアップまでの全体像を体系的に理解する製造施設の建設・管理、
さらに品質保証(バリデーション)まで、製薬業界で求められる包括的な視点とは?
バイオ医薬品工場建設およびスケールアップ、
バリデーションのポイント
バイオ医薬品製造の全体像と各工程/スケールアップ/
プロジェクトマネジメント/GMP/バリデーション
【提携セミナー】
主催:株式会社R&D支援センター
◆セミナー趣旨
この講演は、バイオ医薬品製造におけるプロセス開発から商業生産へのスケールアップまでの全体像を体系的に理解し、実務に活かせる知識を提供することを目的としています。
研究開発段階から製造施設の建設・管理、さらに品質保証(バリデーション)まで、製薬業界で求められる包括的な視点を習得できる内容です。
◆習得できる知識
- バイオ医薬品製造の全体像と各工程の役割
- スケールアップに必要な技術的知識とリスク管理
- 製造施設建設・管理に関するプロジェクトマネジメントスキル
- GMPやバリデーションなどの品質保証・規制対応の実務知識
◆受講対象
製薬関連企業の製造・品質管理・研究開発部門の担当者、特に初学者・若手・異動直後の方、現場で課題に直面されている方
◆必要な前提知識
特になし
担当講師
■株式会社日立プラントサービス 主幹技師 小柳 貴是 氏
【略歴】
大学卒業後より、日立グループの医薬品エンジニアリング領域に従事。現在は株式会社日立プラントサービス エンジニアリング事業部 医薬エンジニアリング部の主幹技師として、医薬品製造設備の設計・建設・試運転・バリデーションを国内案件で多数経験。
【専門】
プラント建設に関連するエンジニアリング業務とプロジェクト取りまとめ業務
———————————–
■株式会社日立製作所 主任技師 渋谷 啓介 氏
【略歴】
株式会社日立製作所で22年間にわたり、バイオ医薬品の培養プロセスや設備の研究開発、スケールアップ設計に携わる。また、業界や学会での活動を通じて、バイオ医薬品製造に関する最新技術や規格の普及にも力を注いでいる。
【業界活動】
・ASME BPE Japan delegate
・ISPE バイオ医薬COPメンバー
・化学工学会バイオ部会 幹事
【専門】
バイオ医薬製造関するプロセス開発およびスケールアップ
セミナープログラム(予定)
1 バイオ医薬品製造工程
1-1 バイオ医薬品の特徴
1-1-1 分子の複雑性
1-1-2 品質属性
1-2 製造工程の基本フロー
1-2-1 セルバンク作製
1-2-2 細胞培養
1-2-3 精製
1-2-4 製剤化
1-3 GMP要求事項と工程設計の関係
1-4 単位操作の概要
1-4-1 バイオリアクター(培養)
1-4-2 クロマトグラフィー(精製)
1-4-3 ウルトラフィルトレーション(濃縮)
1-5 品質管理
1-5-1 CQAs
1-5-2 CPPs
1-5-3 PATの活用
1-6 最新トレンド
1-6-1 連続生産
1-6-2 シングルユース技術
2 ラボからのスケールアップ
2-1 スケールアップの基本概念
2-1-1 幾何学的相似
2-1-2 動力学的相似
2-1-3 kLa
2-1-4 混合時間
2-1-5 せん断応力
2-2 実験室からGMP製造へのステップ
2-2-1 実験室スケール
2-2-2 パイロットスケール
2-2-3 GMP製造
2-3 スケールアップでの課題
2-3-1 酸素供給
2-3-2 pH制御
2-3-3 温度管理
2-3-4 セルラインの挙動変化
2-4 モデル化とデータ活用
2-4-1 DoE(実験計画法)
2-4-2 CFD解析の活用
2-5 スケールアップ失敗事例と教訓
3 建設プロジェクトの進め方
3-1 プロジェクトライフサイクル
3-1-1 コンセプト設計
3-1-2 基本設計
3-1-3 詳細設計
3-1-4 建設
3-1-5 試運転
3-2 ユーザー要求仕様書(URS)の重要性
3-3 レイアウト設計のポイント
3-3-1 人・物・情報の動線
3-3-2 汚染リスク低減(ゾーニング)
3-4 シングルユース設備とステンレス設備の選択
3-5 コスト・スケジュール管理
3-6 EPCM契約とベンダーマネジメント
3-7 リスク管理
3-7-1 サプライチェーン
3-7-2 法規制
4 バリデーションのポイント
4-1 バリデーションの種類
4-1-1 設備バリデーション(IQ/OQ/PQ)
4-1-2 プロセスバリデーション(PPQ)
4-1-3 清浄度バリデーション
4-1-4 洗浄バリデーション
4-2 リスクベースアプローチ(ICH Q9)
4-3 継続的プロセス検証(CPV)
4-4 ドキュメント管理と監査対応
公開セミナーの次回開催予定
開催日
【LIVE配信】2026/2/27(金) 13:00~16:00
【アーカイブ配信受講】3/2~3/9(何度でも受講可能)
開催場所
【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。
受講料
非会員: 49,500円 (本体価格:45,000円)
会員: 46,200円 (本体価格:42,000円)
会員(案内)登録していただいた場合、通常1名様申込で49,500円(税込)から
★1名で申込の場合、46,200円(税込)へ割引になります。
★2名同時申込で両名とも会員登録をしていただいた場合、計49,500円(2人目無料)です。
※セミナー主催者の会員登録をご希望の方は、申込みフォームのメッセージ本文欄に「R&D支援センター会員登録希望」と記載してください。ご登録いただくと、今回のお申込みから会員受講料が適用されます。
※R&D支援センターの会員登録とは?
ご登録いただきますと、セミナーや書籍などの商品をご案内させていただきます。
すべて無料で年会費・更新料・登録費は一切かかりません。
備考
- 本セミナーは「Zoom」を使ったWEB配信セミナーとなります。
- セミナー資料は開催前日までにお送りいたします。無断転載、二次利用や講義の録音、録画などの行為を固く禁じます。
お申し込み方法
★下のセミナー参加申込ボタンより、必要事項をご記入の上お申し込みください。
★【LIVE配信】、【アーカイブ配信】のどちらかご希望される受講形態をメッセージ欄に明記してください。



































