―最新のガイドラインの動向も合わせて紹介いたします―

分析法バリデーション超入門講座

☆初学者でも学びやすいように身近な例も挙げながら簡潔にわかりやすく解説し、

の統計学的な背景についても概説致します！

【提携セミナー】

主催：株式会社R&D支援センター

◆セミナー趣旨

分析法バリデーションは医薬品の承認申請時に必須のものですが、それ以外でも普段用いている分析法が本当に「使える」状態なのかを知るための手段でもあります。

本セミナーでは、分析法バリデーションについて、初学者でも学びやすいように身近な例も挙げながらポイントとなる事項を簡潔にわかりやすく解説し、その統計学的な背景についても概説します。

また、このほど改訂される分析法バリデーション(ICH Q2)ガイドライン、分析法の開発とライフサイクルに関する新たなガイドラインがICH Q14等の最新のガイドラインの動向も合わせて紹介いたします。

◆習得できる知識

〇 分析法バリデーションの基礎知識
〇 分析法バリデーションの統計学的背景
〇 分析法開発とライフサイクルの考え方

◆キーワード

医薬品,分バリ,統計,GMP,品質管理,講習会,QC,研修,講習

担当講師

国立医薬品食品衛生研究所　客員研究員　薬学博士　香取　典子 氏

【専門】
レギュラトリーサイエンス、分析化学、薬剤学、薬物動態学

【経歴】
1980年　東北大学大学院薬学研究科修士課程卒
1980年　国立衛生試験所（現 国立医薬品食品衛生研究所）　薬品部
2011年　薬品部　第三室長
2023年-現在　国立医薬品食品衛生研究所　客員研究員
その他：星薬科大学　非常勤講師、PMDA 専門委員（品質分野）、バイオアナリシスフォーラム（JBF）副代表、日本PDA評議員

【主な著作】
「ゼロから学ぶ　分析法バリデーション」（2023年 じほう）

セミナープログラム（予定）

１．分析バリデーションの基礎知識
1-1 分析法バリデーションとは
1-2 分析法バリデーションの適用と種類
1-3 ICHガイドラインとその他の公的文書
1-3-1 ICH Q2ガイドライン
1-3-2 ICH Q14ガイドライン
1-3-3 日本薬局方

２．分析能パラメーター
2-1 分析能パラメーターの種類と適用範囲
2-1-1 精度と真度
2-1-2 特異性・選択性
2-2 報告値範囲
2-3 稼動範囲
2-3-1検量線（レスポンス）
2-3-2下限値（DL・QL）

３．分析バリデーションの統計学的アプローチ
3-1 統計学の基本的解説
3-2 精度評価の統計学的背景
3-3 多変量解析を応用した分析法

４．これからの分析法バリデーション
4-1 ICH Q2ガイドライン改訂に伴う主な変更点
4-2 ICH Q14ガイドライン分析法開発の新パラダイム

【質疑応答】

公開セミナーの次回開催予定

開催日

【LIVE配信】2024/1/26（金）12:30～16:30
【アーカイブ配信】1/29～2/9

開催場所

【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。

受講料

非会員： 49,500円 （本体価格：45,000円）
会員： 46,200円 （本体価格：42,000円）

会員（案内）登録していただいた場合、通常1名様申込で49,500円（税込）から

• 1名で申込の場合、46,200円（税込）へ割引になります。
• 2名同時申込で両名とも会員登録をしていただいた場合、計49,500円（2人目無料）です。

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備考

• 資料付

• 本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
• セミナー資料は郵送にて前日までには、お送りいたしますので開催１週間前の午前中までにお申し込み下さい。
  ご自宅への送付を希望の方はご住所などをメッセージ欄に明記してください。
• セミナーでのご質問については、オープンにできるご質問をチャットにご記入ください。
  個別（他社に知られたくない）のご質問は後日メールにて講師と直接お願いします。
• タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。

講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの
複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

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