実務スキル

省令169号改正／QMS／ISO13485をふまえた医療機器のプロセスバリデーション・洗浄バリデーションの進め方とサンプルサイズ設定根拠【提携セミナー】

医療機器 生産技術・品質保証 薬事 実務スキル

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提携セミナー

海外当局査察にむけた準備すべき翻訳文書（SOP/CAPA/SMF）の具体的な英訳の実践・査察対応事例【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル 語学

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提携セミナー

生体信号計測・処理・データマイニング技術の基礎と応用・課題【提携セミナー】

医療機器 電子部品/デバイス 研究・開発 IT・システム 専門技術・ノウハウ 実務スキル

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提携セミナー

電子製品、電子部品の品質保証のポイント【提携セミナー】

自動車/輸送 電子部品/デバイス 生産技術・品質保証 実務スキル

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提携セミナー

ISO13485取得に向けた効率的な準備プロセスおよび取得のポイント【提携セミナー】

医療機器 生産技術・品質保証 実務スキル

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提携セミナー

仕入先の品質を確保しつつコストダウンするサプライヤマネジメントのノウハウ【提携セミナー】

技術分野共通 購買・調達 実務スキル

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医療機器に対する米国FDAの要求事項と認証手続きの進め方【提携セミナー】

医療機器 薬事 実務スキル

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提携セミナー

経営・業務課題解決への分析モデル作成・活用セミナー【提携セミナー】

技術分野共通 IT・システム 実務スキル

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加速信頼性試験の基礎と寿命予測・評価の実際【提携セミナー】

技術分野共通 電子部品/デバイス 研究・開発 生産技術・品質保証 実務スキル

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化粧品・医薬部外品における製造承認書作成のための基本理解【提携セミナー】

医薬品 化粧品 薬事 実務スキル

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提携セミナー

実際に何をやるべきか？改正QMS省令徹底解説セミナー【提携セミナー】

医療機器 薬事 実務スキル

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医薬品包装技術に求められる今後の環境対応【提携セミナー】

医薬品 企画/営業/マーケティング 研究・開発 マネジメント 実務スキル

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提携セミナー

ヘルスケア領域(製薬・医療機器企業等)におけるデジタルトランスフォーメーション戦略と事業収益化への道のり【提携セミナー】

医療機器 法務・知財 薬事 実務スキル

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提携セミナー

改正GMP省令対応 GMP文書管理／文書記録体系の整備及び管理体制構築のノウハウ【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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機械学習の基礎と業務活用のための問題設計【提携セミナー】

AI・機械学習 IT・システム 実務スキル

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提携セミナー

＜自動化への成功の秘訣＞ＤＸを活用したロボットによる工場の自動化レイアウト設計のコツ・ノウハウ【提携セミナー】

制御/メカトロ/自動化 生産/製造/加工技術 生産技術・品質保証 設備導入・保守 実務スキル

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提携セミナー

承認申請にむけた開発段階ごとの効率的な非臨床試験のサンプルサイズ/エンドポイント設定と適切な統計手法選択/妥当性確認【デモ付き】【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 薬事 実務スキル

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WEB&会場開催

提携セミナー

デザインレビュー(DR) / リスクアセスメント（RA）の基礎講座【提携セミナー】

技術分野共通 研究・開発 生産技術・品質保証 実務スキル

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提携セミナー

食品など身近な商品・サービスの事例から学ぶ、魅力的な商品価値の伝え方【提携セミナー】

技術分野共通 食品 企画/営業/マーケティング 実務スキル

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提携セミナー

医薬品GMPにおける実地監査の進め方と現場でのヒアリング・インタビュー対応事例【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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提携セミナー

中国におけるVOC法規制の詳細と日本企業がとるべき対応策【提携セミナー】

化学/素材 法務・知財 実務スキル

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