GMP管理ではない(non-GMP)原材料供給業者における特有の製造・品質管理の要求事項と監査(書面・実地)ポイント・事例
【Live配信受講】 2025/3/27(木) 13:00~16:30 , 【アーカイブ配信受講】 2025/4/10(木) まで受付(配信期間:4/10~4/23)
お問い合わせ
03-6206-4966
開催日時 | 2023/3/28(火)10:30~16:15 |
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担当講師 | 藤川 伊知郎 氏 |
開催場所 | Zoomによるオンライン受講 |
定員 | 30名 |
受講費 | 60,500円(税込) |
☆ 原薬の安定供給を目指し、サプライチェーンを把握できる !!
☆ インドにおける原薬産業の実態と主要原薬メーカーの最新動向は!?
【提携セミナー】
主催:株式会社技術情報協会
【第1部】藤川(株) 代表取締役社長 藤川伊知郎 氏
【第2部】元・サノフィ(株)グローバル品質監査部門(2023年 退社) 森一史 氏
【第3部】中央学院大学 商学部 准教授 上池あつ子 氏
【10:30~12:00】
【第1部】輸入原薬の品質と安定供給の確保 ~輸入業者からみた課題と取り組み~
藤川(株) 代表取締役社長 藤川伊知郎 氏
【講座主旨】
原薬の品質と安定供給は、医薬品の品質と安定供給に直結している。承認審査とGMP適合性調査により、製造管理・品質管理は輸入原薬でも日本国内と同じレベルで担保されているが、法制度の違いなど、品質確保のために留意すべき点がある。安定供給確保のためには、原薬のサプライチェーンを把握し、そこに内在する輸送に伴うリスクや原産国のカントリーリスク、原料のサプライヤーの状況などを考慮する必要がある。
【講座内容】
1.原薬輸入の現状
1.1原薬のサプライチェーン
1.2輸入業者の役割
2.輸入原薬の品質確保
2.1外国製造業者の管理
2.2品質確保のための課題と取り組み
3.輸入原薬の安定確保
3.1サプライチェーンに内在するリスク
3.2安定供給確保のための課題と取り組み
【質疑応答】
【13:00~14:30】
【第2部】原薬の海外からの輸入におけるリスク管理
元・サノフィ(株)グローバル品質監査部門 監査員 森一史 氏
【講座主旨】
海外から輸入される原薬の品質面で日本の要求事項や基準に適合しないリスクもある。どのようなリスクがあるかをGMP及びGDPの面から検証し、そのリスクを低減させるためにどのような手を打ったらよいかその対策や対処方法の要点を、これまでの監査経験からご紹介する。
【講座内容】
1.はじめに
2.リスク管理の手法
2.1リスク管理の手法
2.2リスク管理のワークフロー
3.海外の原薬製造におけるリスクとは?
3.1リスクの評価(特定・分析・評価)
3.2リスクの制御(低減・許容)
3.3リスクのレビュー
4.輸入時のリスクとは?
4.1リスクの評価(特定・分析・評価)
4.2リスクの制御(低減・許容)
4.3リスクのレビュー
4.4リスクコミュニケーション
5.まとめ
【質疑応答】
【14:45~16:15】
【第3部】インド原薬産業の現状と日印提携/協力への可能性
中央学院大学 上池あつ子 氏
【講座主旨】
インドは原薬の供給、特に発酵技術を利用する抗生物質原薬および中間体の供給を中国に大きく依存しており、現在発酵技術の獲得および原薬産業の競争優位を再構築するため、官民一体となって取り組みを行っている。日本も、医薬品およびその原薬を中国からの供給に大きく依存しており、日印両国は共通の課題を抱えている。日印両国の医薬品安定供給にむけて、原薬産業における日印間の提携や協力の可能性について検討する。
【講座内容】
1.インドの原薬の輸出入の現状
2.インドにおける原薬産業振興政策:PLIスキームと原薬専用工業団地の設置
3.インドの主要原薬メーカーの概要
4.原薬産業における日印提携および協力の可能性
【質疑応答】
2023/3/28(火)10:30~16:15
Zoomによるオンライン受講
1名につき60,500円(消費税込・資料付き)
〔1社2名以上同時申込の場合1名につき55,000円(税込)〕
資料は事前に紙で郵送いたします。
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※お申込後はキャンセルできませんのでご注意ください。
※申し込み人数が開催人数に満たない場合など、状況により中止させていただくことがございます。