GMP/GQPに基づくQA(品質保証)業務と文書管理の注意点【提携セミナー】

GMP/GQPに基づくQA(品質保証)業務と文書管理の注意点【提携セミナー】

開催日時 【LIVE配信】2026/8/28(金) 13:00~16:00 , 【アーカイブ配信】2026/8/31(月)~2026/9/7(月)(何度でも受講可能)
担当講師

高橋 大地 氏

開催場所

【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。

定員 30名 ※現在、お申込み可能です。満席になり次第、募集を終了させていただきます。
受講費 非会員: 49,500円 (本体価格:45,000円)
会員: 46,200円 (本体価格:42,000円)

 

GMP/GQPに基づくQA(品質保証)業務と

文書管理の注意点

 

QAに求められる役割や実務のポイント、特に手順書の作成や管理文書の実務について解説

 

【提携セミナー】

主催:株式会社R&D支援センター

 


 

◆セミナー趣旨

品質保証部門(QA)は、GQPやGMP等の品質マネジメントシステムにおいて、システム(仕組み)の設計者、監視者としての役割を発揮する。本講座は、そのような視座に立ち、QAに求められている役割や実務のポイントについて概説し、特に手順書の作成や管理についての文書管理の実務について解説する。

 

◆習得できる知識

  • QA業務の全体像
  • 主なQA業務の実務の概要
  • 文書管理の実務のポイント

 

◆受講対象

初学者~中級者(品質保証の実務5年目程度)

 

◆必要な前提知識

特になし

 

担当講師

株式会社ファーマプランニング 取締役 高橋 大地 氏

 

【専門】
GMP

【略歴】
2014年に浜理薬品工業に入社品質保証部にて国内外製造所のGMP監査業務に従事。2021年にファーマプランニングへ入社しGMP/QMSのコンサルティング、模擬査察・GAP分析、サプライヤー監査、M&Aに伴うデューデリジェンス等の役務に従事する。GMP教育訓練の分野ではe-LearningサービスGMP Meister Academyの企画・教材開発・講師を担い、現場定着まで伴走する支援を実施している。その他、2024年よりISPE(国際製薬技術協会)日本本部の特命理事として製薬業界の若手人材の育成の活動を推進。

 

セミナープログラム(予定)

1. 品質保証業務の概要
i. 医薬品における品質保証の原則
ii. 品質保証部門の組織的役割
iii. 品質保証部門に係るFDA指摘事項

 

2. 主な品質保証業務の実務のポイント
i. 逸脱管理と変更管理
ii. 監査業務
iii. マネジメントレビュー

 

3. 文書管理業務
i. 文書管理の目的
ii. 文書管理の実務のポイント
iii. SOP作成時の留意点

 

公開セミナーの次回開催予定

開催日

【LIVE配信】2026/8/28(金) 13:00~16:00
【アーカイブ配信】2026/8/31(月)~2026/9/7(月)(何度でも受講可能)

 

開催場所

【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。

 

受講料

非会員: 49,500円 (本体価格:45,000円)
会員: 46,200円 (本体価格:42,000円)

 

会員(案内)登録していただいた場合、通常1名様申込で49,500円(税込)から
★1名で申込の場合、46,200円(税込)へ割引になります。
★2名同時申込で両名とも会員登録をしていただいた場合、計49,500円(2人目無料)です。

 

※セミナー主催者の会員登録をご希望の方は、申込みフォームのメッセージ本文欄に「R&D支援センター会員登録希望」と記載してください。ご登録いただくと、今回のお申込みから会員受講料が適用されます。

 

※R&D支援センターの会員登録とは?
ご登録いただきますと、セミナーや書籍などの商品をご案内させていただきます。
すべて無料で年会費・更新料・登録費は一切かかりません。

 

LIVE配信のご案内

こちらをご参照ください

 

お申し込み方法

★下のセミナー参加申込ボタンより、必要事項をご記入の上お申し込みください。

★【LIVE配信】、【アーカイブ配信】のどちらかご希望される受講形態をメッセージ欄に明記してください。

 

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