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バイオ医薬品生産用の遺伝子組換え体細胞の構築とセルバンク化(セミナー)
【Live配信受講】 2025/6/30(月)13:00~16:30 , 【アーカイブ配信受講】7/2-7/16
お問い合わせ
03-6206-4966
開催日時 | 【Live配信受講(アーカイブ付)】 2025/7/30(水)13:00~15:00 , 【アーカイブ配信受講】 2025/8/5(火)まで受付(配信期間:8/5~8/22) |
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担当講師 | 井上 勝央 氏 |
開催場所 | 【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。 |
定員 | - |
受講費 | 通常申込:22,000円 E-Mail案内登録価格:20,900円 |
≪ペイロードがリソソーム膜を通過する際の輸送機構、細胞内でのペイロードの挙動、薬物動態への影響≫
【提携セミナー】
主催:サイエンス&テクノロジー株式会社
受講可能な形式:【Live配信】or 【アーカイブ配信】のみ
▼ ADCの有効性を大きく左右するペイロードの生体膜透過メカニズムと、
その治療効果および安全性に関わる薬物動態評価とは
▼ より有効で安全なADCを設計・開発する上で、
ペイロードの生体膜透過メカニズムを理解し、適切に評価することの重要性を解説
【講習会のポイント】
▼ADCの体内動態
▼ペイロードの生体膜透過機構
▼トラスツズマブ エムタンシン(T-DM1)について
【Live配信受講者特典のご案内】
Live(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。
抗体薬物複合体(ADC)は、がん細胞を特異的に認識する抗体と強力な抗がん作用を持つ薬物(ペイロード)を結合させた次世代のがん治療薬である。がん細胞選択的なペイロードの送達により、副作用の軽減と治療効果の向上が認められる一方、ペイロードの細胞内動態に関する知見は乏しく、その薬効が発揮されるまでの分子制御機構はほとんど不明である。
本セミナーでは、ADCの有効性を大きく左右するペイロードの生体膜透過メカニズムと、その治療効果および安全性に関わる薬物動態評価に焦点を当て、ペイロードがリソソーム膜を通過する際の輸送機構、さらには細胞内でのペイロードの挙動、そしてそれらがADC全体の薬物動態にどのように影響を与えるかについて解説する。
◆講習会のねらい◆
より有効で安全なADCを設計・開発する上で、ペイロードの生体膜透過メカニズムを理解し、適切に評価することの重要をお伝えする。
東京薬科大学 薬学部 薬物動態制御学教室 教授 博士(薬学) 井上 勝央 先生
[専門/主な業務]生物薬剤学、薬物動態学
1.抗体薬物複合体(ADC)とは
1.1 構造と機能
1.2 リンカーの種類と特性
1.3 ペイロードの種類
1.4 次世代型ADC
2.ADCの体内動態
2.1 血中ADC動態とその変動要因
2.2 細胞内ADC動態
2.3 リンカーによるペイロードの細胞内動態制御
3.ペイロードの生体膜透過機構
3.1 単純拡散と能動輸送の基礎
3.2 ペイロードの生体膜透過で考慮すべき点
3.3 創薬設計におけるルールオブファイブ
3.4 ペイロードの輸送に関与するトランスポーター
4.トラスツズマブ エムタンシン(T-DM1)について
4.1 T-DM1の構造と機能
4.2 リソソームトランスポーターSLC46A3の機能
4.3 T-DM1の薬効発現におけるSLC46A3の役割
4.4 薬物相互作用
5.ペイロードの輸送に関与するリソソームトランスポーターの評価方法
5.1 リソソームトランスポーターの種類と特性
5.2 リソソームトランスポーターの細胞膜への局在化
5.3 蛍光化合物を用いたSLC46A3の輸送機能評価法
5.4 各種ペイロードとSLC46A3の相互作用の評価
5.5 SLC46A3欠損細胞を用いたT-DM1の薬効評価
□質疑応答□
【Live配信受講(アーカイブ付)】 2025/7/30(水)13:00~15:00
【アーカイブ配信受講】 2025/8/5(火)まで受付(配信期間:8/5~8/22)
【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。
一般受講:本体20,000円+税2,000円
E-Mail案内登録価格:本体19,000円+税1,900円
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■PDFテキスト(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、主催者サイトのマイページよりダウンロード可となります。
当日ご参加いただいたLive配信受講者限定で、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
聞き逃しや振り返り学習に活用ください。
(アーカイブ配信については、「オンライン配信」項目を参照)
資料付
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
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