医薬品

体外診断薬の海外市場を踏まえた日米欧中亜の各エリア別の薬事規制の理解とマーケティング戦略【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 薬事 実務スキル

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提携セミナー

＜これからCSV担当になる方/新任者の方も歓迎＞CSV実務担当者向け・入門講座【提携セミナー】

医薬品 IT・システム 薬事 実務スキル

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提携セミナー

コンパニオン診断薬およびがんゲノムプロファイリング検査の開発、社会実装、今後の展望【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 薬事 マネジメント 実務スキル

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提携セミナー

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医薬品製造現場の防虫・異物対策 実践セミナー《GMPに基づく衛生管理と査察対応をリアルな実例で学ぶ》

医薬品 設備導入・保守 生産技術・品質保証 実務スキル

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出張セミナー対応

ゼロから始める医薬品のバリデーション入門《これさえ知っていればできるバリデーション》【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 薬事 実務スキル

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提携セミナー

日本の創薬力アップを目指すために必要な製薬企業のBD（事業開発）活動の新たな視点【提携セミナー】

医薬品 企画/営業/マーケティング 研究・開発 実務スキル

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提携セミナー

日米欧における薬事規制とグローバル開発の進め方【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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提携セミナー

臨床試験におけるNoncompliance(不遵守)に対する原因分析(RCA)と是正・予防措置(CorrectiveandPreventiveActions)～現場に活かせる実践力をつけよう～【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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提携セミナー

元GMP調査員の経験をふまえた医薬品の品質保証の課題とGMP適合性調査の指摘事例【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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提携セミナー

医薬品製造設備のURS記載と適格性評価～DQ/IQ/OQ/PQとプロセスバリデーション(PV)の検証事項～【提携セミナー】

医薬品 設備導入・保守 薬事 実務スキル

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提携セミナー

【研究開発動向：2時間セミナー】次世代創薬におけるトランスポーター研究の最前線＜DDI評価からニューモダリティへの応用まで＞【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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提携セミナー

高薬理活性医薬品の管理区分ごとの洗浄評価/管理と封じ込め技術/設備構築【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 実務スキル

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医薬品GMP(錠剤・注射剤・容器・包装材料等)：外観検査ノウハウと効率化【提携セミナー】

医薬品 薬事 生産技術・品質保証 実務スキル

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医薬品プライマリー調査の準備、手順、データ解析【提携セミナー】

医薬品 企画/営業/マーケティング 実務スキル

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GMP記録の電子化による生産効率・法令遵守・品質向上に先立って【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 薬事 実務スキル

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医薬品質システムの要としてのデータ・インテグリティ【提携セミナー】

医薬品 薬事 生産技術・品質保証 実務スキル

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PROTACsの基礎理解と、最近の研究動向および将来の創薬展望【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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医薬品 薬事 研究・開発 生産技術・品質保証 実務スキル

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体外診断用医薬品の保険適用に関するルールと行政との交渉におけるポイント【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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医薬品開発におけるCMC開発戦略と開発ステージ毎のデータ取得の注意点【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 生産技術・品質保証 薬事 実務スキル

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GMP現場でヒューマンエラーを防止・繰り返させない為の教育訓練プログラムの構築と効果確認【提携セミナー】

医薬品 教育・人材育成 実務スキル

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