バイオ/医薬/医療

【改訂PIC/S GMP Annex1を基礎から解説】無菌医薬品の製造管理・環境管理の留意点とCCS戦略の策定【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 薬事 実務スキル

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提携セミナー

皮膚機能性脂質の基礎：化粧品・医薬部外品開発への応用に向けて【提携セミナー】

医薬品 化粧品 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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提携セミナー

医薬品製造におけるサプライヤ管理/監査の実務と関連文書の作成ポイント【提携セミナー】

医薬品 購買・調達 薬事 実務スキル

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提携セミナー

動物用医薬品のレギュレーションと新技術応用製品の開発のポイント【提携セミナー】

医薬品 バイオ医薬品 研究・開発 生産技術・品質保証 薬事 専門技術・ノウハウ

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提携セミナー

GMP監査を２日以内で終わらせるポイントと工夫【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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グローバル開発・申請のための英文メディカルライティング基礎と実践【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル 語学

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提携セミナー

医薬品製品標準書の記載法と管理・運用上のポイント【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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提携セミナー

統計的側面から考える非臨床試験のデザインと例数設計のポイント【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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SOPの英語化とAI翻訳ツールの上手な利用・活用法【提携セミナー】

医薬品 AI・機械学習 薬事 実務スキル 語学

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提携セミナー

GMP監査マニュアルのポイント理解とその効果的な実務活用法 (情報機構 24/01)【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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医薬品開発における生物学的同等性(BE)試験の基礎理解とICH M9 BCSに基づくバイオウェイバー【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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医薬品工場における空調バリデーションおよび維持管理のポイント【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 設備導入・保守 薬事 専門技術・ノウハウ

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フロー合成反応など連続生産技術の基礎・実装課題と最新情報【提携セミナー】

医薬品 化学/素材 生産技術・品質保証 実務スキル

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ICH Q9・「品質リスクマネジメントに関するガイドライン」改正のポイントと医薬品開発‐ライフサイクルマネジメント・管理戦略・知識管理‐【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 薬事 マネジメント 実務スキル

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医薬品CMC開発における治験薬GMP対応【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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FDA査察及びリモート評価対応資料のAI自動翻訳を活用した英文化（翻訳）のポイント【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル 語学

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非臨床試験・CMC試験の信頼性確保/保証のポイント【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 実務スキル

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中国DMF登録・申請の進め方と実務上の留意点【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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DCT（分散型治験）【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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GMP監査マニュアルの徹底理解【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 専門技術・ノウハウ 実務スキル

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製剤開発での求める機能/製造方法を考慮した添加剤の機能/選択・品質への影響と供給者管理【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 生産技術・品質保証 薬事 専門技術・ノウハウ 実務スキル

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