洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方【提携セミナー】

微生物

洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方【提携セミナー】

開催日時 未定
担当講師

高木 肇 氏

開催場所 未定
定員 未定
受講費 未定

~ダーティホールドタイム/クリーンホールドタイム(CHT)の設定法は?~

 

洗浄バリデーションの基礎と

残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方

 

【提携セミナー】

主催:株式会社R&D支援センター

 


 

残留許容値の設定は、0.1%基準あるいは10ppm基準といった科学的とは言い難い基準から、毒性データに基づく健康ベース暴露限界値(HBEL)の要請へと進展しているが、その計算に使用されるNOAELの算出は容易ではない。また、また、クリーンホールドタイム(CHT)は非接薬部での交叉汚染リスクを考察する必要があるが、汚染リスクは各社で考察しなければならない。回収率テストの考え方や手法はまだまだ発展途上にある。

 

こうした洗浄バリデーションに関わる悩ましい問題への対応策について、演者の経験に基づいて具体策に提案する。

 

◆ キーワード

  • 洗浄,バリデーション,サンプリング,セミナー,研修,講習,Web,LIVE

 

担当講師

医薬品GMP教育支援センター 代表 高木 肇氏

 

セミナープログラム(予定)

1.GMPの進化と洗浄バリデーション
1.1 わが国GMPの変遷
1.2 洗浄バリデーションのHow-toはまだまだ発展途上

 

2.何を洗浄する?
2.1 有効成分の残渣にのみに焦点を当てるべきでない
2.2 洗浄バリデーションは、交叉汚染対策の単なる一手段
2.3 非日常的作業後の洗浄にも留意
2.4 汚染管理戦略を立てる

 

3.ダーティホールドタイム(DHT)とクリーンホールドタイム(CHT)
3.1 放置後に再洗浄すれば良い?
3.2 留意すべきは想定外の交叉汚染源
3.3 環境モニタリングデータの精度は低い

 

4.残留許容値の設定
4.1 FourmanとMullin論文の影響
4.2 0.1%基準、10ppm基準の問題点
4.3 投与量基準から毒性発現量基準へ
4.4 ISPEがRisk Mapp(ISPE New Baseline Guide)を提唱
4.5 EMA(欧州医薬品庁)ガイドラインの発出
4.6 健康ベース暴露限界値:HBEL
4.7 残留許容値に関する動向
4.8 ベンチマークドーズ法
4.9 目視検査の重要性

 

5.治験薬製造での留意点


6.不純物・分解生成物の残留許容値

6.1 ICH M7変異原性不純物ガイドライン

 

7.洗浄剤の残留許容値
7.1 LD50を用いることの議論

 

8・微生物の残留許容値


9.外部からの侵入異物(繊維・毛髪・塵埃)の残留許容値


10.洗浄方法の留意点

10.1 手洗浄(COP)の留意点
10.2 超音波洗浄の留意点
10.3 洗浄剤選定の留意点
10.4 洗浄しにくい箇所(Worst case Location)

 

11.サンプリング方法の留意点
11.1 スワブ法の問題点
11.2 サンプリング箇所とサンプリング数の設定
11.3 接薬表面積の算出
11.4 リンス法の問題点
11.5 その他のサンプリング法
11.6 日常はTOC等によるオンラインモニタリング

 

12.回収率テスト

 

(質疑応答)

 

公開セミナーの次回開催予定

開催日

未定

 

開催場所

未定

 

受講料

未定

 

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