☆ADMEの基礎から変動要因、薬物相互作用の予測等を詳解！

創薬につなげる薬物動態の基礎と臨床応用

【提携セミナー】

主催：株式会社R&D支援センター

◆セミナー趣旨

薬物動態解析にはコンパートメントモデル等の１次反応速度式や連立微分方程式の理解が必要となる為、敬遠されがちです。本セミナーは、数学的な解釈を用いずに血中濃度の変動要因を見出して臨床で起こりうる薬物動態の変化を予測することが目的です。最初にADME の基礎として血中濃度と薬物動態パラメーターの関連性を理解して変動要因について説明します。次に医薬品の研究開発で必要とされるADME試験の意義を理解し、研究開発の推進力となる非臨床薬物動態試験について考えてみましょう。またクリアランスが低下した肝・腎機能障害患者における薬物動態の変動について既承認薬の薬物動態パラメーターから演習形式で血中濃度の変化を予測してみたいと考えています。最後は、薬剤のクリアランスの寄与率や各種アベイラビリティーをインタビューフォームから算出し、併用薬剤による薬物相互作用の予測方法を習得して頂きたいです。

◆習得できる知識

薬物動態パラメーターから血中濃度の変動要因を推定できる他、薬物相互作用の予測と回避法が立案できます。また薬物動態的側面からの開発候補品を選択する際にも有用な根拠情報となります。

◆受講対象

薬物動態業務に携わって間もない研究員や新人の方。臨床開発や市販後調査に携わる方も

◆必要な前提知識

特に予備知識は必要ありません。基礎から解説いたします。

◆キーワード

薬物動態,変動要因,基礎,パラメーター,WEBセミナー,セミナー,講演,研修

担当講師

兵庫医療大学 薬学部 准教授 工学博士

藤野 秀樹 氏

セミナープログラム（予定）

1.　ADMEの基礎
1-1.　血中濃度と薬物動態パラメーターを理解しましょう
1-2.　各種投与経路とコンパートメントモデルについて
1-3.　単回投与からの反復投与時の定常状態を予測しましょう
1-4.　非臨床薬物動態試験の意義について

2.　医薬品開発に影響する薬物動態の変動要因
2-1.　動物種差の原因について
2-2.　食事による薬物動態の変動について
2-3.　ポリファーマシーと加齢の影響について
2-4.　血中濃度の個体間差（遺伝的影響、非線形性）の原因について
2-5.　腎または肝機能障害患者における薬物動態を予測しましょう

3.　薬物相互作用の実例と予測方法
3-1.　薬物代謝酵素を介した薬物相互作用について
3-2.　薬物輸送担体を介した薬物相互作用について
3-3.　被相互作用薬の血中濃度を予測しましょう
3-4.　相互作用薬の薬物相互作用を予測しましょう

公開セミナーの次回開催予定

開催日

未定

開催場所

未定

受講料

未定

※セミナー主催者の会員登録をご希望の方は、申込みフォームのメッセージ本文欄に「R&D支援センター会員登録希望」と記載してください。ご登録いただくと、今回のお申込みから会員受講料が適用されます。

※R&D支援センターの会員登録とは？
ご登録いただきますと、セミナーや書籍などの商品をご案内させていただきます。
すべて無料で年会費・更新料・登録費は一切かかりません。

LIVE配信のご案内

こちらをご参照ください

備考

• セミナー資料は開催前日までにお送りいたします。
  無断転載、二次利用や講義の録音、録画などの行為を固く禁じます。

お申し込み方法

★下のセミナー参加申込ボタンより、必要事項をご記入の上お申し込みください。